2-氯-3,5-二甲基-苯甲酸 | 90649-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3,5-二甲基-苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dimethyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Chlor-3,5-dimethyl-benzoesaeure；2-Chloro-3,5-dimethylbenzoic acid
• CAS: 90649-75-5
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: YSGVTFBEPPAAAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.3-139.9 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  304.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 2-氯-3,5-二甲基-苯甲酸 在 铜 作用下， 生成 7,9-dimethyl-5H-[1,3]-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的5H-[1,3]噻唑啉[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮的1H和13C光谱归属

  摘要：

  5H-[1,3]噻唑啉并[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物的1H和13C光谱数据是完整的通过一维和二维实验（DEPT、HMBC 和 HMQC）的组合分配。两种杂环系统都显示出相似的光谱特性，但有一些显着的差异。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2360
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3,5-dimethyl-benzoesaeure-nitril 在 硫酸 作用下， 生成 2-氯-3,5-二甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  416.一些环己二酮的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002258

文献信息

• The Preparation of Some 1-Alkylamino- and Dialkylaminoalkylaminothiaxanthones¹
  作者：S. Archer、C. M. Suter

  DOI：10.1021/ja01137a017

  日期：1952.9
• Mild Method for Ullmann Reaction of 2‐Chlorobenzoic Acids and Aminothiazoles or Aminobenzothiazoles under Ultrasonic Irradiation
  作者：Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo、Mirta L. Fascio

  DOI：10.1080/00397910701319056

  日期：2007.6.1
• 416. Synthesis and reactions of some cyclohexadienones
  作者：J. R. Merchant、V. B. Desai

  DOI：10.1039/jr9640002258

  日期：——
• ¹H and¹³C spectral assignment of substituted 5<i>H</i>-[1,3]thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazolin-5-one and 12<i>H</i>-[1,3]benzothiazolo[2,3-<i>b</i>] quinazolin-12-one
  作者：Maite L. Docampo Palacios、Mirta L. Fascio、Anais Fernández Villalobo、Rolando F. Pellón

  DOI：10.1002/mrc.2360

  日期：2009.2

  1H and 13C spectroscopic data for 5H‐[1,3]thiazolo[2,3‐b]quinazolin‐5‐one and 12H‐[1,3]benzothiazolo[2,3‐b]quinazolin‐12‐one derivatives were fully assigned by combination of one‐ and two‐dimensional experiments (DEPT, HMBC and HMQC). Both heterocyclic systems show similar spectroscopic properties with some remarkable differences. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  5H-[1,3]噻唑啉并[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物的1H和13C光谱数据是完整的通过一维和二维实验（DEPT、HMBC 和 HMQC）的组合分配。两种杂环系统都显示出相似的光谱特性，但有一些显着的差异。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.