16,16-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-16H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadeca[2,3-g]chromene | 1254227-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 16,16-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-16H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadeca[2,3-g]chromene
• 英文别名: 16,16-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-2H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadeca[2,3-g]chromene；19,19-Diphenyl-2,5,8,11,14,18-hexaoxatricyclo[13.8.0.017,22]tricosa-1(15),16,20,22-tetraene；19,19-diphenyl-2,5,8,11,14,18-hexaoxatricyclo[13.8.0.017,22]tricosa-1(15),16,20,22-tetraene
• CAS: 1254227-97-8
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: ZBEJWKIGSBDQBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,16-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-16H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadeca[2,3-g]chromene 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  金属离子结合冠醚部分环化的光致变色亚甲基的结构和光化学方面

  摘要：

  已通过紫外可见光谱和NMR光谱研究了被15冠-5醚单元环化的苯并吡喃实体与三种金属阳离子Mg 2 +，Ba 2+和Pb 2+之间的络合。确定了配合物的组成，稳定性常数和结构排列。已经研究了在不存在和存在金属的情况下光致变色苯并吡喃衍生物的光化学性质和热性质。稠合的大环实体的金属离子结合能力通过降低光金属花青素的热稳定性来大幅改变光致变色，而当苯并吡喃处于开放构型时，金属阳离子部分从冠醚腔中喷出。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2009.10.014
• 作为产物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 16,16-diphenyl-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-16H-[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadeca[2,3-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  冠醚部分退火的苯并吡喃和萘并吡喃的合成，金属离子键合和光致变色特性

  摘要：

  将光致变色色烯与冠醚部分结合使用会导致系统中光致变色和离子载体性质相互影响。在本文中，我们报告了15（18）-冠-5（6）醚退火后生成的几种色烯的合成。该方法涉及通过酚在初始冠醚上建立光致变色片段。讨论了色烯制备的两种主要途径。研究了合成的含光致变色冠的萘并吡喃与镁（II）和钡（II）阳离子的络合物形成。化合物有色形式的动力学行为受络合物形成的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.029