4-(4-bromophenyl)-5-({(3S)-1-[(1-methylcyclopropyl)carbonyl]-3-pyrrolidinyl}methyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1332333-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-5-({(3S)-1-[(1-methylcyclopropyl)carbonyl]-3-pyrrolidinyl}methyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-3-[[(3S)-1-(1-methylcyclopropanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1332333-87-5
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 405.294
• InChiKey: HQWQUEALPBYGET-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 、 4-(4-bromophenyl)-5-[(3S)-3-pyrrolidinylmethyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到4-(4-bromophenyl)-5-({(3S)-1-[(1-methylcyclopropyl)carbonyl]-3-pyrrolidinyl}methyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011103546A1

文献信息

• TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20120316151A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  This invention relates to the use of triazolone derivatives of Formula (I) for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式（I）的三唑酮衍生物来调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮治疗癌症。
• Triazolones as fatty acid synthase inhibitors
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US08802864B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  This invention relates to the use of triazolone derivatives of Formula (I) for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用式（I）的三唑酮衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用三唑酮类化合物治疗癌症。
• HETEROCYCLES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：EP2536718A1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US8802864B2
  申请人：——

  公开号：US8802864B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9340529B2
  申请人：——

  公开号：US9340529B2

  公开（公告）日：2016-05-17