1-chloro-5-methylcyclohexene | 86010-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-chloro-5-methylcyclohexene
• 英文别名: (+/-)-3-chloro-1-methyl-cyclohex-3-ene；1-chloro-5-methyl-cyclohexene；(+/-)-3-Chlor-1-methyl-cyclohex-3-en；1-Chlor-5-methyl-cyclohexen
• CAS: 86010-51-7
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• 分子量: 130.617
• InChiKey: UNOZWYKFTUFQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5-methylcyclohexene 、 氰化钾 在 氢氧化钾 、 水 、 氢气 作用下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到1-cyano-5-methylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  四氰基钴酸盐(I)催化1-卤代环烯烃的氰化。1-氰基环烯烃的简便合成

  摘要：

  1-氰基环烯烃（1-氰基环戊烯、-己烯、-庚烯和-辛烯）很容易通过相应的 1-卤代环烯烃与四氰基钴酸盐 (I) 的催化氰化反应合成。甲基取代的1-氯环己烯的反应活性低于1-氯环己烯，且1-氯-2-甲基环己烯反应缓慢。仅用 1-氰基环庚烯和 1-氰基-6-甲基环己烯分别观察到 1-氰基环烯烃的氢化和异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.649
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(1-甲基亚乙基)环己酮 在 甲酸 、 五氯化磷 作用下， 生成 1-chloro-5-methylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Klages, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。
• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2476682A1

  公开（公告）日：2012-07-18

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供了由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其它原子；A代表任选被芳基或其它基团取代的烷基、芳基或其它基团；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基或其它基团，另一个代表氢原子、烷基、烷基羰基或其它基团）；用于治疗或预防 FAAH 相关疾病（如抑郁症、焦虑症或疼痛）的药物或药物组合物，其中包含该化合物或类似物作为活性成分；该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物进行治疗或预防的方法。
• Mousseron; Jacquier; Winternitz, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1230
  作者：Mousseron、Jacquier、Winternitz

  DOI：——

  日期：——
• FUNABIKI, TAKUZO;KISHI, HIROHITO;SATO, YOSHIHIRO;YOSHIDA, SATOHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 2, 649-650
  作者：FUNABIKI, TAKUZO、KISHI, HIROHITO、SATO, YOSHIHIRO、YOSHIDA, SATOHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4373046A
  申请人：——

  公开号：US4373046A

  公开（公告）日：1983-02-08