diisobutyl (4R,5R)-2-phenyl-2-dodecyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate | 1411975-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisobutyl (4R,5R)-2-phenyl-2-dodecyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: dipropan-2-yl (4R,5R)-2-dodecyl-2-phenyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1411975-14-8
• 化学式: C₂₉H₄₆O₆
• 分子量: 490.681
• InChiKey: WNNDNZWPWGOYSM-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diisobutyl (4R,5R)-2-phenyl-2-dodecyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型手性和外消旋1,3-二氧戊环的合成

  摘要：

  合成了一系列手性1,3-二氧戊环3 – 12，ee值> 99％。这是从酮与芳基，单取代的芳基和长烷基链（C 11 -AC 13）开始的手性缩酮化反应的首次研究。其EE值通过在Chiralcel OD柱上的手性高效液相色谱法（HPLC）测定，使用它们的外消旋的1,3-二恶戊环外消旋3 - 12，这也被合成为第一次。这些手性和外消旋的1,3-二氧戊环酮通过红外，NMR（1 H，13 C），质谱，元素分析，旋光和手性HPLC进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.937

文献信息

• Synthesis of New Chiral and Racemic 1,3-Dioxolanes
  作者：Hatice Başpınar Küçük、Ayşe Yusufoğlu

  DOI：10.1002/jhet.937

  日期：2012.9

  A series of chiral 1,3‐dioxolanes, 3–12, with >99% ee values, have been synthesized. This is the first study of chiral ketalization reaction starting from ketones with aryl, monosubstituted aryl, and long alkyl chains (C11—AC13). Their ee values were determined by chiral high‐performance liquid chromatography (HPLC) on Chiralcel OD column, using their racemic 1,3‐dioxolanes rac‐3–12, which were also

  合成了一系列手性1,3-二氧戊环3 – 12，ee值> 99％。这是从酮与芳基，单取代的芳基和长烷基链（C 11 -AC 13）开始的手性缩酮化反应的首次研究。其EE值通过在Chiralcel OD柱上的手性高效液相色谱法（HPLC）测定，使用它们的外消旋的1,3-二恶戊环外消旋3 - 12，这也被合成为第一次。这些手性和外消旋的1,3-二氧戊环酮通过红外，NMR（1 H，13 C），质谱，元素分析，旋光和手性HPLC进行表征。