2-氯-3-(4-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 24045-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-3-(4-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: 2-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• CAS: 24045-75-8
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 261.105
• InChiKey: VVQVYIALGOQDOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(4-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-chloro-4-(p-chlorophenyl)-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到2-氯-3-(4-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在芳基噻吩系列中发现一类新型的蛋白质法呢基转移酶抑制剂

  摘要：

  ICSN化学文库的筛选导致发现3-（4-氯苯基）-4-氰基-5-硫代烷基噻吩2-羧酸作为有效的法呢基转移酶抑制剂。酶动力学研究表明，该原始FTI系列属于CaaX竞争性抑制剂类别。SAR的初步研究使我们能够将IC 50从110 nM提高到7.5 nM。

  DOI：

  10.1021/jm901280q

文献信息

• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。
• 一种ɑ-氯芳酮衍生物的合成方法
  申请人：西南大学

  公开号：CN116023202A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明涉及一种 ɑ ‑氯芳酮衍生物的合成方法，属于化合物合成制备领域。本发明以通式1物质为底物，在合适的催化剂、氯源、添加剂、氧源、光照冰水浴或室温条件下“一锅法”合成 ɑ‑ 氯芳酮衍生物，该反应条件温和、适用性广、催化剂简单，不需另外添加配体、反应物不需预处理。
• HOWE, R. K.;LEE, L. F.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, L. F.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, L. F.;SCHLEPPNIK, F. M.;HOWE, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1621-1630
  作者：LEE, L. F.、SCHLEPPNIK, F. M.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——