ethyl 6-<4-(3'-oxo-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoate | 114119-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6-<4-(3'-oxo-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-[4-[(E)-3-oxooct-1-enyl]pyridin-3-yl]oxyhexanoate
• CAS: 114119-53-8
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: DNJPAWSIIULSDW-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-<4-(3'-oxo-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 6-<4-(3'-hydroxy-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of thromboxane biosynthesis by 3-pyridinol carboxypentyl ethers substituted with a hydroxylated octyl chain

  摘要：

  摘要：已合成了外消旋的6-[4-(3′-羟基-1′-辛烯基)-3-吡啶氧基]己酸和6-[4-(3′-羟基辛基)-3-吡啶氧基]己酸，并研究了它们作为人体血清中血栓素A2生物合成抑制剂的活性，与将八碳链置于2位的异构体进行比较。发现新的4-取代的3-吡啶醇醚具有非常高的选择性活性，而2-取代的化合物则没有作用。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1988.tb05203.x
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 、 ethyl 6-(4-carboxaldehyde-3-pyridyloxy)hexanoate 在 sodium hydride 作用下， 以85%的产率得到ethyl 6-<4-(3'-oxo-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of thromboxane biosynthesis by 3-pyridinol carboxypentyl ethers substituted with a hydroxylated octyl chain

  摘要：

  摘要：已合成了外消旋的6-[4-(3′-羟基-1′-辛烯基)-3-吡啶氧基]己酸和6-[4-(3′-羟基辛基)-3-吡啶氧基]己酸，并研究了它们作为人体血清中血栓素A2生物合成抑制剂的活性，与将八碳链置于2位的异构体进行比较。发现新的4-取代的3-吡啶醇醚具有非常高的选择性活性，而2-取代的化合物则没有作用。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1988.tb05203.x

文献信息

• Inhibition of thromboxane biosynthesis by 3-pyridinol carboxypentyl ethers substituted with a hydroxylated octyl chain
  作者：S Conti、N Desideri、S Passaghe、M N Castagnoli、C Cerletti、M L Stein

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1988.tb05203.x

  日期：2011.4.12

  Racemic 6-[4-(3′-hydroxy-l′-octenyl)-3-pyridyloxy] hexanoic and 6-[4-(3′-hydroxyoctyl)-3-pyridyloxy] exanoic acids have been synthesized and their activity as inhibitors of the biosynthesis of thromboxane A2 in human serum has been studied, in comparison with isomers having the eight-carbon chain in the 2 position. Very high, selective activity was found for the new 4-substituted 3-pyridinol ethers, whereas the 2-substituted compounds showed no action.

  摘要：已合成了外消旋的6-[4-(3′-羟基-1′-辛烯基)-3-吡啶氧基]己酸和6-[4-(3′-羟基辛基)-3-吡啶氧基]己酸，并研究了它们作为人体血清中血栓素A2生物合成抑制剂的活性，与将八碳链置于2位的异构体进行比较。发现新的4-取代的3-吡啶醇醚具有非常高的选择性活性，而2-取代的化合物则没有作用。