6-<4-(3'-hydroxy-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoic acid | 114119-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-<4-(3'-hydroxy-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoic acid
• CAS: 114119-51-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: JBMUMUYHJUBQCK-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<4-(3'-hydroxy-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoic acid 在 氢气 作用下， 以60%的产率得到6-<4-(3'-hydroxyoctyl)-3-pyridyloxy>hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of thromboxane biosynthesis by 3-pyridinol carboxypentyl ethers substituted with a hydroxylated octyl chain

  摘要：

  摘要：已合成了外消旋的6-[4-(3′-羟基-1′-辛烯基)-3-吡啶氧基]己酸和6-[4-(3′-羟基辛基)-3-吡啶氧基]己酸，并研究了它们作为人体血清中血栓素A2生物合成抑制剂的活性，与将八碳链置于2位的异构体进行比较。发现新的4-取代的3-吡啶醇醚具有非常高的选择性活性，而2-取代的化合物则没有作用。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1988.tb05203.x
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 生成 6-<4-(3'-hydroxy-1'-trans-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of thromboxane biosynthesis by 3-pyridinol carboxypentyl ethers substituted with a hydroxylated octyl chain

  摘要：

  摘要：已合成了外消旋的6-[4-(3′-羟基-1′-辛烯基)-3-吡啶氧基]己酸和6-[4-(3′-羟基辛基)-3-吡啶氧基]己酸，并研究了它们作为人体血清中血栓素A2生物合成抑制剂的活性，与将八碳链置于2位的异构体进行比较。发现新的4-取代的3-吡啶醇醚具有非常高的选择性活性，而2-取代的化合物则没有作用。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1988.tb05203.x