methyl 3-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate | 23121-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: 7-Methoxycarbonyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin-on-(2)；methyl 3-oxo-2-phenyl-2,4-dihydro-1H-quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 23121-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: CZCBPOPUHWTHDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  524.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-bromo-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20140128392A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2018145080A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  调节15-PGDH活性、调节组织前列腺素水平、治疗疾病、疾病障碍或需要调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的情况的化合物和调节方法包括本文所描述的15-PGDH抑制剂。
• Substituted quinoxaline carboxylic acid compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US09073902B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了式（I）的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为抑制人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916560B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用于作为药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。