3-(4-methyloxazol-2-yl)phenol | 940303-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methyloxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)phenol
• CAS: 940303-63-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: SVJYJYOEVSSJTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyloxazol-2-yl)phenol 、 3-氯-4-氟硝基苯 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[3-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酰胺 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-methyloxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014143799A4

文献信息

• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237089A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted xanthines and methods of use thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US09359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• WO2007/64045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2014/275528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Endo, Hitoshi

  公开号：EP1481965B1

  公开（公告）日：2015-07-29