5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 887408-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-amino-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 887408-52-8
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD09263793
• 分子量: 127.103
• InChiKey: ICASMSGEUGPHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-amino-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用基于配体和结构的方法靶向sh草酸激酶来鉴定新型支架。

  摘要：

  结核病（TB）仍然是全球主要的健康问题。它每年在成千上万人中造成不良健康，是继人类免疫缺陷病毒（HIV）之后的全球第二大传染病致死原因。Shikimate激酶是针对TB的主要酶之一。克服结核病的大多数方法是基于合成和筛选已知化合物，以获得具有所需功效的一些代表性药物。在这项研究中，我们已经应用了一种虚拟筛选方法，该方法结合了基于配体和结构的方法来筛选大型化合物库，以此作为鉴定用于开发sh草酸激酶抑制剂的新支架的起点。结合的方法确定了2个新的支架作为sh草酸激酶的潜在抑制剂。为了证明这种方法，只合成了很少的分子及其衍生物，总共17种化合物。测试了这些化合物的生物活性，并显示了对sh草酸酯激酶的中等活性。iki草酸激酶抑制作用研究表明，该化合物在浓度为50 µg / mL（化合物21、22、24、25、26、27、30、32、34）和25 µg / mL时显示抑制（IC 50）（14 ，19，23，31，33）。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104083
• 作为产物：
  描述：

  5-nitropyrazole-3-carboxylic acid 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以80%的产率得到5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于1-吡唑-3（5）-羧酸的新型叠氮化物和三唑的合成

  摘要：

  这项工作的目标是获得基于1 H-吡唑-3（5）-羧酸的新配体，该羧酸在位置3（6）或4处含有三唑部分。另一个目标是研究连接吡唑羧酸片段的可能性具有各种框架结构的聚螯合配体，可用于药物化学和金属络合物催化。已经开发了从相应的可获得的氨基衍生物以高收率合成先前未知的N-未取代的5-和4-叠氮基-1 H-吡唑-3-羧酸的方法。第一次，使用铜催化的[3 + 2]环加成反应进行联吡啶与吡咯的连接。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02643-2

文献信息

• HETEROCYCLIC PYRIMIDINE CARBONIC ACID DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130317021A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a compound having the general formula (C), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（C）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIDO[3,4-E] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160096837A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• 7-OXO-THIAZOLOPYRIDINE CARBONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130317022A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a compound having the general formula (A), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（A）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• [EN] MACROCYCLIC TRIAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012154353A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using compounds for the treatment of hepatitis cthe compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I式化合物，包括药用盐，以及使用这些化合物治疗丙型肝炎的药物组合和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对HCV感染者有益。
• 作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104024246B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。