N,N'-dicyclohexyl-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide | 2935-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dicyclohexyl-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide
• 英文别名: 3,3'-disulfanediyl-di-propionic acid bis-cyclohexylamide；3,3'-Disulfandiyl-di-propionsaeure-bis-cyclohexylamid；S,S-Bis-(2-cyclohexylcarbamoyl-aethyl)-disulfid；N.N'-Dicyclohexyl-3.3'-dithiodipropionamid；Bis-(2-cyclohexylcarbamoylethyl)-disulfid；3,3'-disulfanediylbis(N-cyclohexylpropanamide)；N-cyclohexyl-3-[[3-(cyclohexylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide
• CAS: 2935-88-8
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₂S₂
• 分子量: 372.596
• InChiKey: FHZUVDODSMXVFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  623.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dicyclohexyl-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 N-cyclohexyl-3-mercaptopropionamide
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Gambarjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1219,1221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基丙-2-烯酰胺 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 乙醇 、 溴 作用下， 生成 N,N'-dicyclohexyl-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Gambarjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1219,1221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isothiazoles. Part 14: New 3-aminosubstituted isothiazole dioxides and their mono- and dihalogeno derivatives
  作者：Francesca Clerici、Alessandro Contini、Maria Luisa Gelmi、Donato Pocar

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.064

  日期：2003.11

  3-Alkylamino- and 3-arylamino isothiazole dioxides unsubstituted at C-4 and C-5 were synthesized starting from dithiopropionic amides. Taking advantage of the direct chlorination during the cyclization process or realizing an addition–elimination process with bromine on the final 3-aminoisothiazole dioxide derivatives, the corresponding 5-chloro-, 4,5-dichloro- or the 4-bromoisothiazole dioxides could

  由二硫代丙酰胺开始合成在C-4和C-5未取代的3-烷基氨基-和3-芳基氨基异噻唑二氧化物。利用环化过程中的直接氯化或在最终的3-氨基异噻唑二氧化物衍生物上用溴进行加成-消除过程，相应的5-氯-，4,5-二氯-或4-溴异噻唑也可能是提供。
• Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580
  作者：Lewis,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Simchen,G.; Entenmann,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1249 - 1266
  作者：Simchen,G.、Entenmann,G.

  DOI：——

  日期：——
• ?-Propiothiolactone
  作者：I. L. Knunyants、N. D. Kuleshova、M. G. Lin'kova

  DOI：10.1007/bf00845757

  日期：1965.6
• SIMCHEN G.; ENTENMANN G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 8, 1249-1266
  作者：SIMCHEN G.、 ENTENMANN G.

  DOI：——

  日期：——