N-cyclohexyl-3-mercaptopropionamide | 2935-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-3-mercaptopropionamide
• 英文别名: 3-mercapto-propionic acid cyclohexylamide；3-Mercapto-propionsaeure-cyclohexylamid；N-Cyclohexyl-3-sulfanylpropanamide
• CAS: 2935-89-9
• 化学式: C₉H₁₇NOS
• 分子量: 187.306
• InChiKey: IILDNJFHFXLQQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-3-mercaptopropionamide 、 氯 生成 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-4-isothiazoline-3-one
  参考文献：
  名称：

  CHANG, SOU-JEN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基丙-2-烯酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-3-mercaptopropionamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isothiazolones

  摘要：

  该过程涉及共投酰腈与适当醇或其等效物和强酸，形成丙烯酰胺，然后硫化形成巯基丙酰胺，再进行卤代反应以制备所需的具有生物杀菌活性的异噻唑酮。这项发明涉及一种制备N-取代3-巯基丙酰胺的新型方法，这是制备异噻唑酮的中间体。

  公开号：

  US04868310A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Scale Up of a Ritter Reaction
  作者：Sou-Jen Chang

  DOI：10.1021/op980211c

  日期：1999.5.1

  The Ritter reaction of secondary or tertiary alcohols with acrylonitrile provides easy access to acrylamides which would otherwise be difficult to prepare. A safe procedure for conducting this reaction is described.
• Knunjanz; Gambarjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1219,1221
  作者：Knunjanz、Gambarjan

  DOI：——

  日期：——
• ?-Propiothiolactone
  作者：I. L. Knunyants、N. D. Kuleshova、M. G. Lin'kova

  DOI：10.1007/bf00845757

  日期：1965.6
• Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1965, p. 1081; engl. Ausg.S.1043
  作者：Knunjanz et al.

  DOI：——

  日期：——