1-hexyl-3-(pyridin-3-yl)urea | 1110930-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-hexyl-3-(pyridin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-Hexyl-3-pyridin-3-ylurea
• CAS: 1110930-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O
• 分子量: 221.302
• InChiKey: YFUZSCMWYXTVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-3-(pyridin-3-yl)urea 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到N-hexyl-N'-pyridin-3-ylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  吡啶取代的聚碳二亚胺的合成及其作为化学试剂的固体载体

  摘要：

  使用[（R）– 2,2'-双萘氧基]（二异丙氧基）钛（IV）催化剂合成具有吡啶侧基的旋光聚碳二亚胺3（a，b＆c）。所述聚合物通过1 H和13 C NMR以及IR表征。这些聚合物的热稳定性（通过TGA高达162°C），使得其侧链上的热转化反应无需分解即可。优点包括碳二亚胺单体的另一个侧基的精细可调性。这允许人们在不进行共聚或进一步的后聚合改性的情况下优化聚合物的性能。硼烷（BH 3）与多价3（a＆b）分别制备功能性聚合物4（a＆b）。2368 cm -1处的强烈IR信号峰支持BH 3配位。重量分析表明，吡啶单元的硼烷络合率为97–99％。另外，在聚4a中提高到194℃的热稳定性与将BH 3掺入到螺旋聚碳二亚胺3a的侧基吡啶中是一致的。聚4（a＆b）可以用作辅助试剂，并成功还原了羰基化合物（5 a – e），产率中等至优异（60–100％），并且被证明是高效，不挥发，稳定和温和的负载还原试剂

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.03.011
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 异氰酸己酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-hexyl-3-(pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  吡啶取代的聚碳二亚胺的合成及其作为化学试剂的固体载体

  摘要：

  使用[（R）– 2,2'-双萘氧基]（二异丙氧基）钛（IV）催化剂合成具有吡啶侧基的旋光聚碳二亚胺3（a，b＆c）。所述聚合物通过1 H和13 C NMR以及IR表征。这些聚合物的热稳定性（通过TGA高达162°C），使得其侧链上的热转化反应无需分解即可。优点包括碳二亚胺单体的另一个侧基的精细可调性。这允许人们在不进行共聚或进一步的后聚合改性的情况下优化聚合物的性能。硼烷（BH 3）与多价3（a＆b）分别制备功能性聚合物4（a＆b）。2368 cm -1处的强烈IR信号峰支持BH 3配位。重量分析表明，吡啶单元的硼烷络合率为97–99％。另外，在聚4a中提高到194℃的热稳定性与将BH 3掺入到螺旋聚碳二亚胺3a的侧基吡啶中是一致的。聚4（a＆b）可以用作辅助试剂，并成功还原了羰基化合物（5 a – e），产率中等至优异（60–100％），并且被证明是高效，不挥发，稳定和温和的负载还原试剂

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.03.011

文献信息

• Synthesis of a pyridine substituted polycarbodiimide and its use as a solid support for chemical reagents
  作者：Januka Budhathoki-Uprety、Bruce M. Novak

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.03.011

  日期：2010.5

  modifications. Borane (BH3) was coordinated to poly 3 (a & b) to prepare the functional polymers 4 (a & b) respectively. A strong IR signature peak at 2368 cm−1 supports BH3 coordination. Gravimetric analysis indicates 97–99% borane complexation of the pyridine units. In addition, the thermal stability increased to 194 °C in poly 4a is consistent with the incorporation of BH3 to the pendant pyridine of the

  使用[（R）– 2,2'-双萘氧基]（二异丙氧基）钛（IV）催化剂合成具有吡啶侧基的旋光聚碳二亚胺3（a，b＆c）。所述聚合物通过1 H和13 C NMR以及IR表征。这些聚合物的热稳定性（通过TGA高达162°C），使得其侧链上的热转化反应无需分解即可。优点包括碳二亚胺单体的另一个侧基的精细可调性。这允许人们在不进行共聚或进一步的后聚合改性的情况下优化聚合物的性能。硼烷（BH 3）与多价3（a＆b）分别制备功能性聚合物4（a＆b）。2368 cm -1处的强烈IR信号峰支持BH 3配位。重量分析表明，吡啶单元的硼烷络合率为97–99％。另外，在聚4a中提高到194℃的热稳定性与将BH 3掺入到螺旋聚碳二亚胺3a的侧基吡啶中是一致的。聚4（a＆b）可以用作辅助试剂，并成功还原了羰基化合物（5 a – e），产率中等至优异（60–100％），并且被证明是高效，不挥发，稳定和温和的负载还原试剂