3-氯-N-环己基丙酰胺 | 61872-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-环己基丙酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-cyclohexylpropanamide
• 英文别名: 3-chloro-propionic acid cyclohexylamide；3-Chlor-N-cyclohexyl-propionamid；3-Chlor-propionsaeure-cyclohexylamid；β-chloro-N-cyclohexylpropionamide
• CAS: 61872-76-2
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• mdl: MFCD02285967
• 分子量: 189.685
• InChiKey: GPYXZWPPJXPZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-环己基丙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-环己基丙-2-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE752481

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 3-氯丙酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 3-氯-N-环己基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Gambarjan, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1219,1221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of Esaprazole analogues showing σ1 binding and neuroprotective properties in vitro
  作者：Nicholas M. Kelly、Anja Wellejus、Heidi Elbrønd-Bek、Morten Sloth Weidner、Signe Humle Jørgensen

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.02.058

  日期：2013.6

  surprisingly discovered to have neuroprotective activities and σ1 binding in vitro. A highly diverse set of Esaprazole analogues 2–5 was prepared in order to increase blood–brain barrier penetration. The analogues showed a structure–activity relationship at the σ1 receptor closely matching already published pharmacophores. Many of the analogues were shown to have neuroprotective properties in two assays using

  Esaprazole，分子先前承认，以防止胃和肠道溃疡惊奇地发现有神经保护活动和σ 1体外结合。高度多样化Esaprazole的类似物2 - 5是为了提高血脑屏障渗透制备。所述类似物表现出在σ的结构-活性关系1紧密匹配的已公开的药效受体。在使用暴露于谷氨酸和过氧化氢的皮层神经元的原代培养物的两种测定中，许多类似物被证明具有神经保护特性。但是，无法针对这两种测定法开发出明显的SAR。还研究了类似物的代谢稳定性，并研究了R的结构图1对化合物的ADME性能有重要影响，产生了两个系列的化合物。R 1为H或酰基的化合物在RLM中具有良好的代谢稳定性，但BBB渗透性较差，而R 1为环或双环烷基的化合物具有较弱的代谢稳定性，但BBB渗透性良好。
• Amide derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04086357A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Novel 1-aryl-2-carbamoylalkylaminoethanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-(4-methanesulphonamidophenyl)-2-(.beta.-N-2-furfurylcarbamoylethylamino) ethanol.

  小说1-芳基-2-氨基甲酰烷基氨基乙醇衍生物，其制造过程，包含它们的制药组合物以及在心脏疾病治疗中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断活性。其中一种化合物是1-(4-甲磺酰氨基苯基)-2-(β-N-2-呋喃甲酰乙基氨基)乙醇。
• Preparation of halo substituted isothiazolones
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0314450A1

  公开（公告）日：1989-05-03

  Halo substituted isothiazolones are prepared by a single-step synthesis from an amide and a sulfur-halogen compound. The products are useful as biocides.

  卤代异噻唑酮是由一种酰胺和一种硫卤化合物通过一步合成法制备的。产品可用作杀菌剂。
• Landi-Vittory; Marini-Bettolo, Rendiconti - Istituto superiore di sanita, 1956, vol. 19, p. 109,112
  作者：Landi-Vittory、Marini-Bettolo

  DOI：——

  日期：——
• US4111933A
  申请人：——

  公开号：US4111933A

  公开（公告）日：1978-09-05