2,3,5-Trifluoro-4,6-dihydroxybenzoic acid | 197903-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-Trifluoro-4,6-dihydroxybenzoic acid
• CAS: 197903-58-5
• 化学式: C₇H₃F₃O₄
• 分子量: 208.094
• InChiKey: JYJPSEBTRNXWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-Trifluoro-4,6-dihydroxybenzoic acid 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6,8-trifluoro-7-hydroxy-2-methyl-benzo[1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Polymer-assisted solution-phase library synthesis of 4-alkoxy-2-hydroxy-3,5,6-trifluorobenzoic acids

  摘要：

  The efficient synthesis of a small library of 4-alkoxy-2-hydroxy-3,5,6-trifluorobenzoic acids is described via the fluoride mediated alkylation of 5,6,8-trifluoro-7-hydroxy-2-methyl-benzo[1,3]dioxin-4-one with a collection of structurally diverse bromoalkanes. The use of ion-exchange resins during the reaction sequence enabled the preparation of the majority of the products in 82-98% purity without the need for chromatography. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02252-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3,5-Trifluoro-4,6-dihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Polymer-assisted solution-phase library synthesis of 4-alkoxy-2-hydroxy-3,5,6-trifluorobenzoic acids

  摘要：

  The efficient synthesis of a small library of 4-alkoxy-2-hydroxy-3,5,6-trifluorobenzoic acids is described via the fluoride mediated alkylation of 5,6,8-trifluoro-7-hydroxy-2-methyl-benzo[1,3]dioxin-4-one with a collection of structurally diverse bromoalkanes. The use of ion-exchange resins during the reaction sequence enabled the preparation of the majority of the products in 82-98% purity without the need for chromatography. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02252-8

文献信息

• Synthesis of the farnesyl ether 2,3,5-trifluoro-6-hydroxy-4-[(E,E )-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yloxy]nitrobenzene, and related compounds containing a substituted hydroxytrifluorophenyl residue: novel inhibitors of protein farnesyltransferase, geranylgeranyltransferase I and squalene synthase
  作者：Jonathan H. Marriott、Amelia M. Moreno Barber、Ian R. Hardcastle、Martin G. Rowlands、Rachel M. Grimshaw、Stephen Neidle、Michael Jarman

  DOI：10.1039/b007101n

  日期：——

  hydroxide ion into the 2,3,6-trifluoro-5-hydroxy-4-nitrophenyl farnesyl ether 3a and the geranyl ether 3b. Analogues containing a cyano (3c) or carbamoyl (3d) group in place of nitro or an epoxygeranyl (3e) group as the prenyl (3-methylbut-2-enyl) containing residue were similarly prepared. Those containing a sulfonic acid (35a, 35b) or a methyl sulfone (41) group were made by modifications of this approach

  Pentafluoronitrobenzene转化通过两个连续的相转移催化的小号Ñ利用（Ar反应ë，ë）法呢醇或香叶醇，随后氢氧根离子进入2,3,6-三氟-5-羟基-4-硝基苯基基金合欢基醚3A和香叶基醚3b。类似地制备含有氰基（3c）或氨基甲酰基（3d）基团代替硝基或环氧香叶基（3e）基团作为含异戊烯基（3-甲基丁-2-烯基）的残基的类似物。含有磺酸（35a，35b）或甲基砜（41）基团是通过这种方法的修饰（包括使用保护基团）制成的。羧基类似物（27a，27b）的合成涉及将受保护的氟化邻羟基苯甲酸衍生物（25）与（E，E）-法呢基或香叶基溴化物进行烷基化。类似地经由化合物17a制备非氟化化合物18。光延反应在合成中使用15，的二羟基化类似物3B，和8，的非氟化类似物3A。硝基化合物3a和3b是法呢基转移酶和香叶基香叶基转移酶I，后者酶的香叶基羧基衍生物27b和角鲨烯合酶的法呢基磺酸衍生物35a的中度抑制剂。
• PHOSPHATE MIMICS
  申请人：CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0902779A2

  公开（公告）日：1999-03-24
• [EN] PHOSPHATE MIMICS<br/>[FR] MIMIQUES DE PHOSPHATES
  申请人：——

  公开号：WO1997040006A2

  公开（公告）日：1997-10-30

  [EN] An analogue of a biologically active compound whose activity within a cell is regulated by phosphorylation of said compound, wherein said analogue comprises a di- or tri-phosphate mimic at the site of phosphorylation, said mimic being a moiety of formula (I) wherein X and Y, which may be the same or different, are fluorine or hydroxy, and Z represents an electron with drawing group or a pharmacologically acceptable salt thereof, are useful for treating a disease which is caused or exacerbated by a biologically active compound whose activity within a cell is regulated by phosphorylation of said compound.
  [FR] La présente invention concerne un analogue d'un composé biologiquement actif, ou l'un de ses sels galéniques, analogue dont l'activité dans une cellule est régulée par la phosphorylation du composé considéré. En l'occurrence, cet analogue comporte au site de phosphorylation un mimique de diphosphate ou de triphosphate, lequel mimique est un radical représenté par la formule générale (I). Dans cette formule générale (I), X et Y, qui peuvent être identiques ou différents, sont fluor ou hydroxy, Z représentant un électron avec un groupe d'attraction. Cet analogue ou ses sels galéniques conviennent particulièrement au traitement d'une maladie provoquée ou exacerbée par un composé biologiquement actif dont l'activité dans une cellule est régulée par la phosphorylation du composé considéré.