1-hydroxymethylcyclohexane carbaldehyde | 24632-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxymethylcyclohexane carbaldehyde
• 英文别名: 1-hydroxymethylcyclohexylaldehyde；1-(Hydroxymethyl)-cyclohexanecarboxaldehyde；1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 24632-01-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: NBWRHTJEHJHXCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxymethylcyclohexane carbaldehyde 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以69.7%的产率得到methyl 1-hydroxymethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,2-disubstituted 3-chloropropionic esters

  摘要：

  2,2-二取代的3-氯丙酸酯I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是每个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基，芳基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基或R.sup.1-C-R.sup.2为5、6或7-成员环，R.sup.3是C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基，通过将2,2-二取代的3-羟基丙醛II转化为酯二醇III，然后在酯二醇III存在酯交换催化剂的情况下与醇R.sup.3 OH反应以得到3-羟基酯IV，再将羟基酯IV与亚砜氯的化学计量量或大于化学计量量反应，并热分解产物以得到氯丙酸酯I。

  公开号：

  US04837357A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 g (59.7%)的产率得到1-hydroxymethylcyclohexane carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiepines having activity as inhibitors of lleal bile acid transport and taurocholate uptake

  摘要：

  提供了新型苯硫杂吲哚类化合物及其衍生物和类似物；含有它们的药物组合物；以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物中预防和治疗高脂血症状，如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症相关的情况。

  公开号：

  US20040014803A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• METHOD OF STABILIZING IMINO-FUNCTIONAL SILANE
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：US20180016287A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A method of stabilizing imino-functional silane involving adding thereto at least one Brønsted-Lowry base to inhibit, suppress or prevent the addition reactions of the imino-functional silane with itself to form a imino- and amino-functional silane and the subsequent deamination reactions to form conjugated carbon-carbon double bond-containing imino-functional silanes and stabilized imino-functional silanes containing the at least one Brønsted-Lowry base.

  一种稳定亚胺官能硅烷的方法涉及向其中添加至少一种布朗斯特-洛里碱，以抑制、抑制或防止亚胺官能硅烷与自身的加成反应，形成亚胺和氨基官能硅烷，以及随后的去氨反应，形成含有共轭碳-碳双键的亚胺官能硅烷和含有至少一种布朗斯特-洛里碱的稳定亚胺官能硅烷。
• Novel synthesis of 2,2-dialkyl-3-dialkylamino-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans
  作者：Po-Jung Jimmy Huang、T. Stanley Cameron、Amitabh Jha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.083

  日期：2009.1

  (retro-aldol product). This Mannich base then disproportionates into a quinone methide intermediate and the secondary amine is regenerated. It then forms an enamine intermediate with 2,2-dialkylacetaldehyde (another retro-aldol product). Finally, the quinone methide intermediate undergoes electrocyclic ring closure with enamines to produce the title compounds.

  由2-萘酚，仲胺和3-羟基-2,2-二烷基丙醛制备2,2-二烷基-3-二烷基氨基-2,3-二氢-1 H-萘并[ 2,1- b ]吡喃。催化量p的存在-甲苯磺酸。该一锅法反应涉及3-羟基-2,2-二烷基丙醛的逆醛醇缩合，然后由2-萘酚，仲胺和甲醛（逆醛醇产物）形成曼尼希碱中间体。然后，该曼尼希碱歧化成醌甲基化物中间体，并再生仲胺。然后，它与2，2-二烷基乙醛（另一种逆醛醇产物）形成烯胺中间体。最后，醌甲基化物中间体与烯胺经历电环闭合以产生标题化合物。
• A Convenient One-Pot Synthesis of 2,2-Dialkyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-naphtho[2,1-<i>b</i>]pyrans
  作者：Amitabh Jha、Po-Jung Huang、Chandrani Mukherjee、Nawal Paul

  DOI：10.1055/s-2007-992380

  日期：——

  This work describes a convenient one-pot procedure for the synthesis of 2,2-disubstituted 2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans i.e. 2,2-disubstituted 1H-benzo[f]chromans} by the reaction of 2-tetralones and α,α-disubstituted β-hydroxy propionaldehydes under acidic conditions.

  本工作描述了一种便捷的一锅法合成2,2-二取代的2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃（即2,2-二取代的1H-苯并[f]色满）的过程，该过程通过在酸性条件下，由2-四氢萘酮与α,α-二取代的β-羟基丙醛反应而实现。
• Synthesis of Substituted 3-Iodocoumarins and 3-Iodobutenolides via Electrophilic Iodocyclization of Ethoxyalkyne Diols
  作者：Maddi Sridhar Reddy、Nuligonda Thirupathi、Madala Hari Babu、Surendra Puri

  DOI：10.1021/jo400499r

  日期：2013.6.21

  A convenient and general synthesis of various 4-substituted 3-iodocoumarins and 4,5-disubstituted 3-iodobutenolides is described via an exclusive 6-endo-dig iodocyclization of 3-ethoxy-1-(2-alkoxyphenyl)-2-yn-1-ols and 5-endo-dig iodocyclization of 1-alkoxy-4-ethoxy-3-yn-1,2-diols, respectively. The reaction is carried out under very mild conditions using I2 in CH2Cl2 or toluene at room temperature

  各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-（2-烷氧基苯基）-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂，从而以良好或优异的收率获得了产物。