methyl 2-(1,3-dioxo-2-cyclotetradecyl)acetate | 17874-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(1,3-dioxo-2-cyclotetradecyl)acetate
• 英文别名: 2-Methoxycarbonyl-methyl-cyclotetradecandion-(1,3)；(2,14-Dioxocyclotetradecyl)acetic acid methyl ester；methyl 2-(2,14-dioxocyclotetradecyl)acetate
• CAS: 17874-89-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: JIGFOHXBEAIPHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1,3-dioxo-2-cyclotetradecyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Oxo-hexadecandisaeure
  参考文献：
  名称：

  Huenig,S.; Buysch,H.-J., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 4010 - 4016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉-1-环十二烷烯 、 丁二酸单甲酯酰氯 生成 methyl 2-(1,3-dioxo-2-cyclotetradecyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Huenig,S. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3996 - 4009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to New 2-Oxofuro[2,3-<i>b</i>]pyrroles and 2-Methylenepyrroles through the Reaction of 1,2-Diaza-1,3-butadienes and γ-Ketoesters
  作者：Orazio A. Attanasi、Lucia De Crescentini、Gianfranco Favi、Paolino Filippone、Fabio Mantellini、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1021/jo0349072

  日期：2004.4.1

  New and interesting 2-oxofuro[2,3-b]pyrroles and 19-methyl-15-oxa-20-azatricyclo[12.3.3.0(1,14)]icos-18-en-18-carboxylates have been obtained in good yields by the one-pot reaction, in basic medium, of 1,2-diaza-1,3-butadienes with diethyl or dimethyl acetylsuccinate or methyl 2-(1,3-dioxo-2-cyclotetradecyl)acetate, respectively, under mild conditions. Treatment of the same starting materials with diethyl 2-acetylglutarate, in acidic medium, afforded unknown 2-methylenepyrrole derivatives in high yields. Novel 4-(3-oxopropyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylates also have been achieved by reacting 1,2-diaza-1,3-butadienes with ethyl or methyl 4-acetyl-5-oxo-hexanoate.