4-acetyloxy-1-methyl-1H-quinoline-2-chromone | 54350-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-acetyloxy-1-methyl-1H-quinoline-2-chromone
• 英文别名: 4-acetoxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one；4-Acetoxy-1-methyl-1H-chinolin-2-on；1-Methyl-4-acetoxyquinol-2-one；(1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl) acetate
• CAS: 54350-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: GZZRMTLVBQSBLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-143.5 °C
• 沸点：
  331.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyloxy-1-methyl-1H-quinoline-2-chromone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-羟基-N-甲基-2-喹啉
  参考文献：
  名称：

  天然产物Hirtellanine B及其衍生物的制备方法 与在制备治疗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了天然产物Hirtellanine？B的制备方法，以2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，通过制备化合物a、b、c、d、e、f、g等步骤，制得天然产物Hirtellanine？B。本发明人对Hirtellanine？B及其14个Hirtellanine？B衍生物进行了生物活性筛选，结果显示天然产物Hirtellanine？B能够抑制Jurkat细胞，Raji细胞以及K562细胞增殖。它们对肿瘤细胞均具有一定的抑制活性。本发明方法原料易得，反应收率高，操作合理，宜于工业化生产。本发明Hirtellanine？B及其衍生物可用于制备治疗肿瘤药物，有较大的临床应用价值。本发明天然产物Hirtellanine？B的制备方法反应式如下：

  公开号：

  CN103319497B
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl N-acetyl-N-methylanthranilate 在 吡啶 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 4-acetyloxy-1-methyl-1H-quinoline-2-chromone
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1100,1102,1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wul'fson; Shurin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3677;engl.Ausg.S.3635
  作者：Wul'fson、Shurin

  DOI：——

  日期：——
• Ohta; Mori
  作者：Ohta、Mori

  DOI：——

  日期：——
• 天然产物Hirtellanine B及其衍生物的制备方法 与在制备治疗肿瘤药物中的应用
  申请人：巴塞利亚药业（中国）有限公司

  公开号：CN103319497B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明提供了天然产物Hirtellanine？B的制备方法，以2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，通过制备化合物a、b、c、d、e、f、g等步骤，制得天然产物Hirtellanine？B。本发明人对Hirtellanine？B及其14个Hirtellanine？B衍生物进行了生物活性筛选，结果显示天然产物Hirtellanine？B能够抑制Jurkat细胞，Raji细胞以及K562细胞增殖。它们对肿瘤细胞均具有一定的抑制活性。本发明方法原料易得，反应收率高，操作合理，宜于工业化生产。本发明Hirtellanine？B及其衍生物可用于制备治疗肿瘤药物，有较大的临床应用价值。本发明天然产物Hirtellanine？B的制备方法反应式如下：
• Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1100,1102,1108
  作者：Tomita

  DOI：——

  日期：——