作者:Florence Chéry、Elena Cabianca、Arnaud Tatibouët、Ottorino De Lucchi、Thisbe K. Lindhorst、Patrick Rollin
DOI:10.1016/j.carres.2015.09.011
日期:2015.11
carbohydrate-derived phenylsulfonylethylidene (PSE) acetals show a different behavior in reductive desulfonylation than simple symmetrical acetals. Here we have investigated various SET-type reaction conditions in order to open PSE acetals regioselectively and to produce chiral omega-hydroxyethenyl ethers. Whereas sodium amalgam leads to a mixture of regioisomeric vinyl ethers besides the ethylidene acetal, samarium
苯磺酰基亚乙基(PSE)缩醛在碳水化合物化学中是一个相对较新的保护基。但是,碳水化合物衍生的苯磺酰亚乙基(PSE)缩醛在还原性脱磺酰基反应中的行为与简单的对称缩醛不同。在这里,我们研究了各种SET型反应条件,以选择性地打开PSE缩醛并生产手性ω-羟基乙烯基醚。汞齐除亚乙缩醛外还产生了区域异构乙烯基醚的混合物,而碘化for则适合于区域选择性的开环。用七个不同的碳水化合物PSE乙缩醛(分别为1,3-二氧杂环己烷和1,3-二氧戊环类型)显示。