<1α(Z), 2β(1E,3E), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2yl)oxy>-2-(5-oxo-1,3-decadienyl)-cyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester | 79743-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1α(Z), 2β(1E,3E), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2yl)oxy>-2-(5-oxo-1,3-decadienyl)-cyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester
• 英文别名: (1α(Z), 2β(1E,3E), 3α, 5α)-7-{5-(acetyloxy)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2yl)oxy]-2-(5-oxo-1,3-decadienyl)-cyclopentyl}-5-heptenoic acid methyl ester
• CAS: 79743-18-3
• 化学式: C₃₀H₄₆O₇
• 分子量: 518.691
• InChiKey: YVXPFWKWOWTDKA-YKVZTCJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1α(Z), 2β(1E,3E), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2yl)oxy>-2-(5-oxo-1,3-decadienyl)-cyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 <1α(Z), 2β(1E,3E,5S), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,3-decadienyl>-5-hydroxycyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ciabatti, Romeo; Guzzi, Umberto; Fazio, Ezio, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 5/6, p. 181 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetoxy-2-formyl-3-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]-5-heptenate 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 <1α(Z), 2β(1E,3E), 3α, 5α>-7-<5-(acetyloxy)-3-<(tetrahydro-2H-pyran-2yl)oxy>-2-(5-oxo-1,3-decadienyl)-cyclopentyl>-5-heptenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ciabatti, Romeo; Guzzi, Umberto; Fazio, Ezio, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 5/6, p. 181 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ciabatti, Romeo; Guzzi, Umberto; Fazio, Ezio, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 5/6, p. 181 - 186
  作者：Ciabatti, Romeo、Guzzi, Umberto、Fazio, Ezio

  DOI：——

  日期：——