1-[2-hydroxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methylbenz[g]indole | 873796-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-hydroxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methylbenz[g]indole
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate；ethyl 5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2-methylbenzo[g]indole-3-carboxylate
• CAS: 873796-33-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: WNEMSKOFYBVTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-hydroxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methylbenz[g]indole 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-[2-hydroxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-2-methylbenz[g]indol-5-yloxyacetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 794 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[2-hydroxyethyl]-β-aminocrotonate 、 1,4-萘醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到1-[2-hydroxyethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methylbenz[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 794 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1068 - 1073
  作者：Bhovi, Manjunath G.、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——
• Bhovi, Manjunath G.; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 794 - 800
  作者：Bhovi, Manjunath G.、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——