2-氯-3-甲基-4-(哌啶-4-基氧基)苯甲腈 | 796600-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-3-甲基-4-(哌啶-4-基氧基)苯甲腈
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-4-(piperidin-4-yloxy)benzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-3-methyl-4-piperidin-4-yloxybenzonitrile
• CAS: 796600-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.728
• InChiKey: LVMBENXORYMNJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-4-(哌啶-4-基氧基)苯甲腈 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Tert-butyl 4-[[4-[4-[4-(3-chloro-4-cyano-2-methylphenoxy)piperidine-1-carbonyl]phenyl]piperazin-1-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DES PROTÉINES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开提供由化学式I表示的化合物：A-L-B1 I，以及其盐或溶剂合物，其中A，L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解物，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022011204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Brom-2-chlor-6-hydroxytoluol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-3-甲基-4-(哌啶-4-基氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DES PROTÉINES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开提供由化学式I表示的化合物：A-L-B1 I，以及其盐或溶剂合物，其中A，L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解物，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022011204A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATES FOR THE TREATMENT OF CHEMOKINES MEDIARED DISEASE<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INDUITES PAR LES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005097775A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention provides a compound of a formula (I) wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中变量在此处定义；提供了制备这种化合物的方法；以及使用这种化合物治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。
• [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)<br/>[FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005073192A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of Formula (I) are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• Novel Piperidine Derivatives
  申请人：Austin Talbir

  公开号：US20080207688A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物，其中变量在此定义；以及制备此类化合物的过程；以及将此类化合物用于治疗趋化因子（如CCR3）介导的疾病状态。
• Piperidine Derivatives for the Treatment of Chemokine Mediated Disease
  申请人：Mochel Tobias

  公开号：US20080262037A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a compound of a formula (I) wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量在此定义；提供了制备这种化合物的过程；以及使用这种化合物治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态。
• Novel piperidines as chemokine modulators (ccr)
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20070054924A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  公式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。