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tert-butyl 5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate | 157917-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-[(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl]-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate;tert-butyl 5-[(E)-2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
tert-butyl 5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
157917-25-4
化学式
C16H20N2O4
mdl
——
分子量
304.346
InChiKey
XGZGIKTXEYYSGN-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylatesodium hydroxide对甲苯磺酸溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 23.83h, 生成 8-(2-chloroethyl)-12-ethyl-2,3,7,13,17,18-hexamethylcorrole
    参考文献:
    名称:
    从1,19-二溴的biliverdins,corroles和氮杂卟啉的新合成AC -biladiene盐
    摘要:
    容易得到的,1,19二溴治疗交流-biladiene二氢溴酸盐3用二甲亚砜(DMSO)中甲苯和催化量的存在p磺酸得到对称和不对称biliverdins 4的优良率; 不对称取代的1,19二溴交流-biladiene二氢溴酸盐3c中被以逐步的方式制备经由一个tripyrrin盐。在适当的反应条件下,交流-biladiene dihydrobromides也转换在适度的产率到corroles 5和氮杂卟啉6。
    DOI:
    10.1039/p19940000971
  • 作为产物:
    描述:
    5-Formyl-3,4-dimethylpyrrol-2-carbonsaeure-tert-butylester氰乙酸甲酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 以75%的产率得到tert-butyl 5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    从1,19-二溴的biliverdins,corroles和氮杂卟啉的新合成AC -biladiene盐
    摘要:
    容易得到的,1,19二溴治疗交流-biladiene二氢溴酸盐3用二甲亚砜(DMSO)中甲苯和催化量的存在p磺酸得到对称和不对称biliverdins 4的优良率; 不对称取代的1,19二溴交流-biladiene二氢溴酸盐3c中被以逐步的方式制备经由一个tripyrrin盐。在适当的反应条件下,交流-biladiene dihydrobromides也转换在适度的产率到corroles 5和氮杂卟啉6。
    DOI:
    10.1039/p19940000971
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文献信息

  • New syntheses of biliverdins, corroles and azaporphyrins from 1,19-dibromo-ac-biladiene salts
    作者:Ravindra K. Pandey、Kevin R. Gerzevske、Huanghai Zhou、Kevin M. Smith
    DOI:10.1039/p19940000971
    日期:——
    readily available, 1,19 dibromo-ac-biladiene dihydrobromide salts 3 with dimethyl sulfoxide (DMSO) in presence of a catalytic amount of toluene-p-sulfonic acid affords symmetrical and unsymmetrical biliverdins 4 in excellent yield; unsymmetrically substituted 1,19 dibromo-ac-biladiene dihydrobromide 3c was prepared in a stepwise fashion via a tripyrrin salt. Under appropriate reaction conditions, the ac-biladiene
    容易得到的,1,19二溴治疗交流-biladiene二氢溴酸盐3用二甲亚砜(DMSO)中甲苯和催化量的存在p磺酸得到对称和不对称biliverdins 4的优良率; 不对称取代的1,19二溴交流-biladiene二氢溴酸盐3c中被以逐步的方式制备经由一个tripyrrin盐。在适当的反应条件下,交流-biladiene dihydrobromides也转换在适度的产率到corroles 5和氮杂卟啉6。
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