2-氯-3-甲氧基丙酸 | 2544-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-甲氧基丙酸
• 英文名称: 2-chloro-3-methoxy propanoic acid
• 英文别名: 2-chloro-3-methoxypropanoic acid；2-chloro-3-methoxypropionic acid；2-chloro-3-methoxy-propionic acid；2-Chlor-3-methoxy-propionsaeure；2-chloro-3-methoxy propionic acid；3-methoxy-2-chloropropionic acid
• CAS: 2544-05-0
• 化学式: C₄H₇ClO₃
• 分子量: 138.551
• InChiKey: SSWGTERYCJZJPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C / 25mmHg
• 密度：
  1,3 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

SDS

2-氯-3-甲氧基丙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-3-methoxypropionic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-3-甲氧基丙酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 2544-05-0
分子式： C4H7ClO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 155 °C/3.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.30
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基丙酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 DL-O-甲基丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-chlorocarboxylic acids by chlorinating compounds containing the CCl2CH group in acid medium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99005-2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-methoxy-propan-1-ol 生成 2-氯-3-甲氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Boguslovskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1879 - 1883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multifunctional Hybrid Compounds Derived from 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-3-methoxypropanamides with Anticonvulsant and Antinociceptive Properties
  作者：Michał Abram、Mirosław Zagaja、Szczepan Mogilski、Marta Andres-Mach、Gniewomir Latacz、Sebastian Baś、Jarogniew J. Łuszczki、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Krzysztof Kamiński

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01114

  日期：2017.10.26

  electroshock (MES) test and the psychomotor 6 Hz (32 mA) seizure models. Compound 33 showed the highest anticonvulsant activity in these models (ED50 MES = 79.5 mg/kg, ED50 6 Hz = 22.4 mg/kg). Compound 33 was also found to be effective in pentylenetetrazole-induced seizure model (ED50 PTZ = 123.2 mg/kg). In addition, 33 demonstrated effectiveness by decreasing pain responses in formalin-induced tonic

  描述了新的吡咯烷-2,5-二酮作为潜在的广谱杂化抗惊厥药的重点研究对象。这些衍生物在常见的结构支架上整合了著名的抗癫痫药物（如乙巯丁二酰亚胺，左乙拉西坦和拉考酰胺）的化学片段。这样的杂种在两个最广泛使用的动物癫痫发作模型中表现出有效性，即最大电击（MES）测试和精神运动性6 Hz（32 mA）癫痫发作模型。在这些模型中，化合物33显示出最高的抗惊厥活性（ED 50 MES = 79.5 mg / kg，ED 50 6 Hz = 22.4 mg / kg）。还发现化合物33在戊四唑诱导的癫痫发作模型中有效（ED 50 PTZ ＝ 123.2mg / kg）。此外，图33显示了通过减少福尔马林引起的强直性疼痛，辣椒素引起的神经性疼痛，特别是奥沙利铂引起的神经性疼痛的疼痛反应的有效性。化合物33的立体异构体的药理数据显示，在MES和6 Hz癫痫发作模型中，R（+）- 33对映异构体均具有更高的抗惊厥活性。
• Design, Synthesis, and Anticonvulsant Activity of New Hybrid Compounds Derived from 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)propanamides and 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)butanamides
  作者：Krzysztof Kamiński、Mirosław Zagaja、Jarogniew J. Łuszczki、Anna Rapacz、Marta Andres-Mach、Gniewomir Latacz、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00578

  日期：2015.7.9

  The library of 27 new 1-(4-phenylpiperazin-1-yl)- or 1-(morpholin-4-yl)-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanamides and (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanamides as potential new hybrid anticonvulsant agents was synthesized. These hybrid molecules join the chemical fragments of well-known antiepileptic drugs (AEDs) such as ethosuximide, levetiracetam, and lacosamide. Compounds 5, 10, 11, and 24 displayed the

  该库包含27种新的1-（4-苯基哌嗪-1-基）-或1-（吗啉-4-基）-（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基）丙酰胺和（2,5-二氧杂吡咯烷-1-合成了潜在的新型杂合抗惊厥药基）基）丁酰胺。这些杂合分子结合了著名的抗癫痫药（AED）的化学片段，如乙硫昔酰亚胺，左乙拉西坦和拉考酰胺。化合物5，10，11，和24显示在整个临床前惊厥模型活动的宽光谱，即，最大电（MES）试验中，皮下戊四（SC PTZ）测试，和六赫兹（6赫兹）模型药物性边缘性癫痫发作 最高保护被证明11（ED50 MES = 88.4 mg / kg，ED 50 sc PTZ = 59.9 mg / kg，ED 50 6 Hz = 21.0 mg / kg）。即使在高剂量（TD 50 > 1500 mg / kg）下，该分子也不会损害动物在烟囱测试中的运动协调性，产生极好的保护指数（PI MES> 16.97，PI PTZ> 25.04，PI
• Paramagnetic chelates useful for NMR imaging
  申请人：Bracco Chimica S.p.A.

  公开号：US04916246A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Compounds suitable for NMR imaging having the formula: ##STR1## wherein a is 2 or 3; b is an integer from 0 to 4; Me.sup.(a+) is Fe.sup.(2+), Fe.sup.(3+), Gd.sup.(3+), or Mn.sup.(2+) ; E.sup.(b+) is an ion of an alkali metal, alkaline earth metal, alkyl ammonium, alkanol ammonium, polyhydroxyalkyl ammonium, or basic protonated amino acid, said ions representing a total charge of b; m is an integer from 1 to 5; R is H, alkyl with from 1 to 8 carbon atoms, alkyl with from 1 to 8 carbon atoms wherein from 1 to 5 carbons are substituted with OH; aralkyl with 1 to 4 aliphatic carbon atoms; phenyl or phenyl substituted by halogen, hydroxyl, carboxyl, carboxamide, ester, SO.sub.3 H, sulfonamide, lower alkyl, lower hydroxy alkyl, amino, acylamino; (poly)oxa-alkyl with 1 to 50 oxygen atoms and from 3 to 150 carbon atoms, wherein 1 to 5 hydrogen atoms may be substituted by OH; R.sub.1 is the same as R.sub.2 or is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ, CH.sub.2 CH.sub.2 --N(CH.sub.2 COOZ).sub.2, a hydroxy arylalkyl, hydroxy pyridylalkyl, hydroxy aryl(carboxy)alkyl or hydroxy pyridyl-(carboxy)alkyl radical, where the aryl or pyridyl radical may be substituted by hydroxyl, hydroxy alkyl, alkyl, halogen, carboxyl or SO.sub.3 H; R.sub.2 is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ, ##STR2## wherein R.sub.3 is --CH.sub.2 COOZ, --CH(CH.sub.3)COOZ or a monovalent radical having the structure ##STR3## X is a direct chemical bond, --O--, --S--, --NH--, ##STR4## n is the integer 2 or 3, with the proviso that when X represents a direct bond, n is 1, 2 or 3; Z is hydrogen or a unit of negative charge, and --(CH.sub.2).sub.m -- may also be --CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2 --.

  适用于核磁共振成像的化合物具有以下式：其中a为2或3；b为0到4之间的整数；Me.sup.(a+)为Fe.sup.(2+)，Fe.sup.(3+)，Gd.sup.(3+)或Mn.sup.(2+)；E.sup.(b+)为碱金属离子，碱土金属离子，烷基铵离子，醇胺铵离子，多羟基烷基铵离子或碱性质子化氨基酸离子，这些离子总电荷为b；m为1到5之间的整数；R为H，含有1到8个碳原子的烷基，含有1到8个碳原子的烷基，其中1到5个碳原子被OH取代；含有1到4个脂肪碳原子的芳基烷基；苯基或被卤素、羟基、羧基、羧酰胺、酯、SO.sub.3 H、磺酰胺、低烷基、低羟基烷基、氨基、酰胺基取代的苯基；含有1到50个氧原子和3到150个碳原子的(聚)氧烷基，其中1到5个氢原子可能被OH取代；R.sub.1与R.sub.2相同或为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ，CH.sub.2 CH.sub.2 --N(CH.sub.2 COOZ).sub.2，羟基芳基烷基，羟基吡啶基烷基，羟基芳基(羧基)烷基或羟基吡啶基-(羧基)烷基基团，其中芳基或吡啶基团可能被羟基、羟基烷基、烷基、卤素、羧基或SO.sub.3 H取代；R.sub.2为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ，其中R.sub.3为--CH.sub.2 COOZ，--CH(CH.sub.3)COOZ或具有结构的一价基团##STR3## X为直接化学键，--O--，--S--，--NH--，##STR4## n为整数2或3，条件是当X表示直接键时，n为1、2或3；Z为氢或负电荷单位，而--(CH.sub.2).sub.m--也可以是--CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2--。
• Iron-Catalyzed Enantioselective Cross-Coupling Reactions of α-Chloroesters with Aryl Grignard Reagents
  作者：Masayoshi Jin、Laksmikanta Adak、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/jacs.5b02277

  日期：2015.6.10

  The first iron-catalyzed enantioselective cross-coupling reaction between an organometallic compound and an organic electrophile is reported. Synthetically versatile racemic α-chloro- and α-bromoalkanoates were coupled with aryl Grignard reagents in the presence of catalytic amounts of an iron salt and a chiral bisphosphine ligand, giving the products in high yields with acceptable and synthetically

  报道了第一个铁催化的有机金属化合物和有机亲电试剂之间的对映选择性交叉偶联反应。在催化量的铁盐和手性双膦配体存在下，合成通用的外消旋 α-氯代和 α-溴代链烷酸酯与芳基格利雅试剂偶联，得到高产率的产物，具有可接受和合成有用的对映选择性（高达 91 :9)。通过简单的脱保护/重结晶，产生的 α-芳基链烷酸酯很容易转化为相应的具有高光学富集（er 高达 >99:1）的 α-芳基链烷酸。自由基探针实验的结果与涉及形成烷基自由基中间体的机制一致，该中间体以分子间方式经历随后的对映聚合芳基化。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ INÉDIT DE FABRICATION DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010052011A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present patent application relates to an alternative process for the preparation of amino derivatives. In particular, the present application relates to an improved process for the manufacture of Lacosamide (LCM), (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropion-amide, which is useful as an anticonvulsive drug. In a particular aspect, the present invention relates to a process of manufacture of optically enriched (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropion-amide (I) comprising resolution of 2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropion-amide (II).

  本专利申请涉及一种用于制备氨基衍生物的替代工艺。具体来说，本申请涉及一种改进的工艺，用于制造拉科萨胺（LCM），即（R）-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺，该物质可用作抗惊厥药物。在一个特定方面，本发明涉及一种制造光学富集的（R）-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺（I）的工艺，包括对2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺（II）进行分离。