2-氯-3-甲氧基-吡啶-4-甲醛 | 905563-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-甲氧基-吡啶-4-甲醛
• 英文名称: 2-chloro-3-methoxypyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 905563-05-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: BNPDDEMMXMTZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基-吡啶-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93 %的产率得到(2-chloro-3-methoxypyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE À SUBSTITUTION PYRIDINYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、Z、m、n、p和q如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  WO2022216573A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氯-3-甲氧基-吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8

文献信息

• 一种二芳基喹啉衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN108929310A

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和二取代吡啶醛为起始原料，经过加成，羟基保护，还原，取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。
• 1-(Piperidin-4- Yl)-1H-Indole Derivatives
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20080119518A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其水合物（前提是排除所有R4a、R4b和R4c均为氢原子的化合物）：[其中R1表示氢原子，R2表示氢原子，R3表示式：其中R4a、R4b和R4c相同或不同，且每个表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基等。]
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• 1-(PIPERIDIN-4-YL)-1H-INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1847535A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，或其水合物（但不包括R4a、R4b和R4c全部为氢原子的化合物）： [其中 R1 代表氢原子，R2 代表氢原子，R3 代表式（1）： 其中 R4a、R4b 和 R4c 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基等]。