4-Chloro-2-phenylpyrimido[1,2-b]indazole | 1315327-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Chloro-2-phenylpyrimido[1,2-b]indazole
• 英文别名: 4-chloro-2-phenylpyrimido[1,2-b]indazole
• CAS: 1315327-02-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃
• 分子量: 279.728
• InChiKey: GHPFUXLLMITSGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-phenylpyrimido[1,2-b]indazole 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 [4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-18-(2-phenyl-pyrimido[1,2-b]indazol-4-yloxy)-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]-carbamic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-Chloro-2-phenylpyrimido[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。