1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanol | 107344-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanol
• 英文别名: 1-Ethyl-I+/--(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-methanol；1-(1-ethylimidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 107344-64-9
• 化学式: C₇H₉F₃N₂O
• 分子量: 194.156
• InChiKey: UUGCRMLPMASSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 反应 24.0h， 以16.5%的产率得到1-(1-Ethyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanol
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑与三氟乙醛的热缩合

  摘要：

  取决于化合物的电子性质，标题缩合反应可提供相应的（1'-羟基-2'，2'，2'-三氟乙基）咪唑：邻位对位键促进反应，而间位键则强烈抑制反应。1-烷基咪唑仅产生2-加合物。2-取代的咪唑产生4（5）-加合物以及少量的4,5-双-加合物。4（5）-取代的咪唑提供了5（4）-加合物作为主要产品，以及2-加合物和2,5（4）-双加合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80517-5

文献信息

• FUJII, SHOZO;MAKI, YASUO;KIMOTO, HIROSHI, J. FLUOR. CHEM., 1986, 32, N 3, 329-343
  作者：FUJII, SHOZO、MAKI, YASUO、KIMOTO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Thermal condensation of substituted imidazoles with trifluoroacetaldehyde
  作者：Shozo Fujii、Yasuo Maki、Hiroshi Kimoto、Louis A. Cohen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80517-5

  日期：1986.8

  The title condensation provides the corresponding (1′-hydroxy-2′,2′,2′-trifluoroethyl)imidazoles in yields dependent on the electronic nature of the substituent: ortho-para directors promote the reaction while meta directors retard it strongly. 1-Alkylimidazoles gave only 2-adducts. 2-Substituted imidazoles yielded 4(5)-adducts together with small amounts of 4,5-bis-adducts. 4(5)-Substituted imidazoles

  取决于化合物的电子性质，标题缩合反应可提供相应的（1'-羟基-2'，2'，2'-三氟乙基）咪唑：邻位对位键促进反应，而间位键则强烈抑制反应。1-烷基咪唑仅产生2-加合物。2-取代的咪唑产生4（5）-加合物以及少量的4,5-双-加合物。4（5）-取代的咪唑提供了5（4）-加合物作为主要产品，以及2-加合物和2,5（4）-双加合物。