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(S)-(+)-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-ol | 1453066-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-ol
英文别名
(2S)-1-imidazol-1-ylbutan-2-ol
(S)-(+)-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-ol化学式
CAS
1453066-68-6
化学式
C7H12N2O
mdl
——
分子量
140.185
InChiKey
GSSWPMYSEDCKMF-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴戊烷(S)-(+)-1-(1H-imidazol-1-yl)butan-2-ol乙腈 为溶剂, 82.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下, 反应 96.0h, 以94%的产率得到(S)-(+)-1-(2-hydroxybutyl)-3-pentyl-1H-imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    咪唑鎓和三唑鎓手性离子液体的合成及抗菌活性
    摘要:
    描述了一种在三步反应序列中合成新型光学活性咪唑鎓和三唑鎓离子液体的简单有效的程序。在第一步中,1,2-环氧丁烷被咪唑或1,2,4-三唑开环导致形成N-2-羟基丁基咪唑和N-2-羟基丁基-1,2,4-三唑,分别。在第二步中,通过脂肪酶催化的烯醇酯(乙酸乙烯酯和 1-乙酰氧基-2-甲基环己烯)酯交换,以良好的对映选择性拆分仲醇的外消旋混合物。在最后一步中,旋光中间体用几种卤代烷烃进行烷基化,得到旋光离子液体。测试合成的离子液体对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的抑制活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201245
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1H-咪唑-1-基)-2-丁醇1-acetoxy-2-methylcyclohexene 在 Amano PS-IM, native lipase from Burkholderia cepacia earlier Pseudomonas cepacia immobilized on diatomite 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 28.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    咪唑鎓和三唑鎓手性离子液体的合成及抗菌活性
    摘要:
    描述了一种在三步反应序列中合成新型光学活性咪唑鎓和三唑鎓离子液体的简单有效的程序。在第一步中,1,2-环氧丁烷被咪唑或1,2,4-三唑开环导致形成N-2-羟基丁基咪唑和N-2-羟基丁基-1,2,4-三唑,分别。在第二步中,通过脂肪酶催化的烯醇酯(乙酸乙烯酯和 1-乙酰氧基-2-甲基环己烯)酯交换,以良好的对映选择性拆分仲醇的外消旋混合物。在最后一步中,旋光中间体用几种卤代烷烃进行烷基化,得到旋光离子液体。测试合成的离子液体对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的抑制活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201245
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR CANCER IMAGING AND TREATMENT AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'IMAGERIE ET LE TRAITEMENT DU CANCER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY
    公开号:WO2016112455A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    Compounds having a structure of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R11a, R11b, R11c, R11d, X, n1, n2, and n3 are as defined herein, are provided. Uses of such compounds for modulating androgen receptor activity, imaging diagnostics in cancer and therapeutics, and methods for treatment of subjects in need thereof, including prostate cancer are also provided.
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