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3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyridazine | 1031672-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyridazine
英文别名
3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one;3-amino-7-methyl-2-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyridazine化学式
CAS
1031672-53-3
化学式
C12H11N5O
mdl
——
分子量
241.252
InChiKey
POHAGVUDYVZCCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酰肼1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    腙酰氯与氰基乙酸酰肼及其N-亚芳基衍生物的位点选择性反应及制备产物的抗侵蚀活性
    摘要:
    腙酰卤与氰基乙酸酰肼及其 N-亚芳基衍生物的反应位点选择性进行,得到各自的吡唑并[3,4-d]哒嗪和醛 N-(1-芳基-3-乙酰基-4-氰基吡唑-5-基) )腙衍生物。根据光谱和元素分析阐明了产物的结构。筛选了制备的化合物的抗攻击活性。
    DOI:
    10.1007/s12272-013-0082-x
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