3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyridazine | 1031672-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyridazine
• 英文别名: 3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one；3-amino-7-methyl-2-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 1031672-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O
• 分子量: 241.252
• InChiKey: POHAGVUDYVZCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-amino-7-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-4-oxopyrazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  腙酰氯与氰基乙酸酰肼及其N-亚芳基衍生物的位点选择性反应及制备产物的抗侵蚀活性

  摘要：

  腙酰卤与氰基乙酸酰肼及其 N-亚芳基衍生物的反应位点选择性进行，得到各自的吡唑并[3,4-d]哒嗪和醛 N-(1-芳基-3-乙酰基-4-氰基吡唑-5-基) )腙衍生物。根据光谱和元素分析阐明了产物的结构。筛选了制备的化合物的抗攻击活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0082-x

文献信息

• Site-selective reactions of hydrazonoyl chlorides with cyanoacetic hydrazide and its N-arylidene derivatives and anti-aggressive activity of prepared products
  作者：Ahmad Sami Shawali、Thoraya A. Farghaly、Shadia M. Hussein、Mohamed M. Abdalla

  DOI：10.1007/s12272-013-0082-x

  日期：2013.6

  hydrazonoyl halides with cyanoacetic hydrazide and its N-arylidene derivatives proceeded site-selectively and afforded the respective pyrazolo[3,4-d]pyridazine and aldehyde N-(1-aryl-3-acetyl-4-cyanopyrazol-5-yl)hydrazone derivatives. The structures of the products were elucidated on the basis of their spectral and elemental analyses. The anti-aggressive activity of the compounds prepared was screened.

  腙酰卤与氰基乙酸酰肼及其 N-亚芳基衍生物的反应位点选择性进行，得到各自的吡唑并[3,4-d]哒嗪和醛 N-(1-芳基-3-乙酰基-4-氰基吡唑-5-基) )腙衍生物。根据光谱和元素分析阐明了产物的结构。筛选了制备的化合物的抗攻击活性。