2-氯-4,4'-联吡啶 | 53344-73-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,4'-联吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4,4'-bipyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-pyridin-4-ylpyridine
• CAS: 53344-73-3
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• mdl: MFCD11111098
• 分子量: 190.632
• InChiKey: KFBDQGQDWTZZJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313℃
• 密度：
  1.245
• 闪点：
  172℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,4'-联吡啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-吡啶基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyridazine compounds and methods of use

  摘要：

  选定的小说替代吡啶和吡啶二氮化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，药物组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法以及在这类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US06174901B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 在 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-氯-4,4'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  （吡啶基）-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的合成

  摘要：

  开发了合成（吡啶基）-1，2，4-三唑并[4，3- a ]吡啶的方法。到所需的中间体2-氯吡啶的主要途径是基于单重排Ñ -oxides 2,2'-联吡啶，2,3'-联吡啶，3,3'-联吡啶，2,4'-联吡啶和4， 4'-联吡啶与三氯氧化磷。3，3′-联吡啶1-氧化物或2，2′-联吡啶1-氧化物与三氯氧化磷反应，得到氯代异构体的混合物。与乙酸酐，3,3'-联吡啶1-氧化物和2,2'-联吡啶1-氧化物反应，仅得到[3,3'-联吡啶] -2（1 H）-one和[2,2'-联吡啶] -6（1 H）-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230422
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 联硼酸频那醇酯 在 2-氯-4,4'-联吡啶 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到2,3-dichloro-1,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,4-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  涉及硼-硼 σ-键与 4,4'-联吡啶的“还原加成”的有机催化二硼化

  摘要：

  建立了用于吡嗪衍生物二硼化的4,4'-联吡啶基催化剂体系。催化剂循环包括以下两个步骤：（1）双（频哪醇）二硼的硼-硼键还原加成到 4,4'-联吡啶形成 N,N'-二硼基-4,4'-联吡啶亚基和(2) 从中间体氧化硼基转移到吡嗪，得到 N,N'-二硼基-1,4-二氢吡嗪，再生 4,4'-联吡啶。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00546

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190276449A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  该发明涉及以下化合物的公式(A)和公式(I)：或其盐，其中R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q和p如本文所述。公式(A)、公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Synthesis of Highly Charged Ruthenium(II)-Quaterpyridinium Complexes: A Bottom-Up Approach to Monodisperse Nanostructures
  作者：Stefan Bossmann、Aibin Shi、Megh Pokhrel

  DOI：10.1055/s-2007-965901

  日期：2007.2

  Tris-homoleptic ruthenium(II)-quaterpyridine and -quaterpyridinium complexes, possessing geometric dimensions in the nanoscale, have been synthesized. The diameters range from 1.82 to 4.55 nm according to molecular modeling. The new complexes are highly charged (either +8 or +14) and luminescent and represent examples for the ‘bottom-up’ approach to monodisperse nanostructures.

  已合成具有纳米尺度几何尺寸的三聚体同配合物铑(II)-四吡啶和四吡啶阳离子复合物。根据分子建模，直径范围从1.82到4.55纳米。这些新复合物带有高电荷（+8或+14），具有发光特性，代表了用于单分散纳米结构的“自下而上”方法的示例。
• (Pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04550166A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  This disclosure describes novel substituted 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines which possess anxioltic activity.

  这项披露描述了具有抗焦虑活性的新型取代的1,2,4-三氮唑[4,3-a]吡啶。
• 一种百草枯半抗原、完全抗原、抗体、检测试纸 及试剂盒
  申请人：北京纳百生物科技有限公司

  公开号：CN111925321B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明提供一种百草枯半抗原、完全抗原、抗体、检测试纸及试剂盒，该百草枯半抗原，具有下式Ⅰ的结构式。该百草枯半抗原分子结构与百草枯原药的相似度更高，使由该半抗原与蛋白偶联得到的完全抗原产生的抗体具有更强的百草枯原药亲和力和特异性，进而使该试剂盒对百草枯的检测灵敏度更高，可实现对生鲜乳，奶粉，鸡肉及鸡蛋中百草枯进行快速检测。式Ⅰ。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050176753A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to imidazopyridine compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及一种咪唑吡啶化合物，其可以抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导，包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。