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5,9,11-Trimethyl-tricyclo<7.3.1.02,7>-Δ2,7-tridecenol-(1)-on-(3) | 17348-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,9,11-Trimethyl-tricyclo<7.3.1.02,7>-Δ2,7-tridecenol-(1)-on-(3)
英文别名
1-hydroxy-5,9,11-trimethyltricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-3-one
5,9,11-Trimethyl-tricyclo<7.3.1.0<sup>2,7</sup>>-Δ<sup>2,7</sup>-tridecenol-(1)-on-(3)化学式
CAS
17348-81-1
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
PQONDMGTRAVNJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

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文献信息

  • Diisophorone and related compounds—II
    作者:C.Richard Duffner、Frederick Kurzer
    DOI:10.1016/0040-4020(78)80156-2
    日期:1978.1
    The acid catalysed interaction in dioxan of trialkyl orthoformates with diisophor-2(7)-en-ol-3-one, diisophor-2(7)-en-ol, and their bisnor-homologues, provides the corresponding 1-alkoxy-compounds. Their structure is established by the identity of -methoxydiisophor-2(7)-en-3-one obtained by this method, and by the action of sodium methoxide on 1-chlorodiisophor-2(17)-en-3-one. The latter is regenerated
    酸催化原甲酸三烷基酯的二恶烷与diisophor-2(7)-en-ol-3-one,diisophor-2(7)-en-ol和它们的bisnor同源物的相互作用,提供了相应的1-烷氧基化合物。它们的结构是由通过这种方法获得的-甲氧基二isophor-2(7)-en-3-one的身份以及甲醇钠对1-氯二isophor-2(17)-en-3-one的作用所确定的。后者在氯化锡-乙酰氯的作用下从1-甲氧基(或乙氧基)二异佛尔-2(7)-en-3-one再生。催化加氢将1-烷氧基二异佛尔-2(7)-en-3-ones中的3-酮官能团还原为亚甲基单元;在1-异丙氧基-同源物的情况下,同时除去1-烷氧基可得到该系列的倒数第二个母体烃,二异佛尔-2(7)-烯。
  • The Base-catalyzed Dimerization of 3-Substituted Cyclohexenones
    作者:G. Büchi、J. H. Hansen、D. Knutson、E. Koller
    DOI:10.1021/ja01553a051
    日期:1958.10
  • Kurzer, Frederick; Duffner, C. Richard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 9, p. 1314 - 1323
    作者:Kurzer, Frederick、Duffner, C. Richard
    DOI:——
    日期:——
  • Kossanyi,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2180 - 2188
    作者:Kossanyi,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The constitution of some 3-methylcyclohex-2-enone dimers
    作者:W. A. Ayer、W. I. Taylor
    DOI:10.1039/jr9550002227
    日期:——
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