2-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline | 912271-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2-(3,5-Di-t-butyl-4-methoxyphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline；2-(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 912271-38-6
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O
• 分子量: 516.726
• InChiKey: WYAVSHAHVAVAGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  637.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 二氯甲烷 、 2-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[Cu(2-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline)2]PF6*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  新型菲咯啉配体及其动力学锁定的铜（I）配合物具有出乎意料的光物理性质。

  摘要：

  新的，空间受限的菲咯啉配体1a，b均以在2,9位上存在庞大的芳基取代基（3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基，2,4,6-三甲基苯基）为特征，与它们的同型[Cu（1a，b）2] +和杂型配合物[Cu（1a，b）（phen）] +（phen =母体1,10-菲咯啉）一起制备。由于明显的空间屏蔽作用，特别是在配体1a中特别有效，因此均纯络合物[Cu（1a）2] +的形成变得非常缓慢（5天）。一旦形成，均聚物络合物[Cu（1a，b）2] +甚至不会添加过量的phen也不会交换配体，因为它们由于菲咯啉单元上的大叔丁基苯基取代基而被动力学锁定。均质络合物[Cu（1a）2] +和[Cu（1b）2] +的电子吸收光谱表明，这两种化合物的基态几何形状有很大不同，前者的扭曲程度更大。从发射光谱和CH2Cl2溶液的寿命得出的激发态几何形状中也观察到了这种趋势。与[Cu（1a）2] +相比，失真较小的[Cu（1b）2]

  DOI：

  10.1021/ic051828v

文献信息

• Novel Phenanthroline Ligands and Their Kinetically Locked Copper(I) Complexes with Unexpected Photophysical Properties
  作者：Venkateshwarlu Kalsani、Michael Schmittel、Andrea Listorti、Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli

  DOI：10.1021/ic051828v

  日期：2006.3.1

  formation of the homoleptic complex [Cu(1a)2]+ becomes very slow (5 days). Once formed, the homoleptic complexes [Cu(1a,b)2]+ do not exchange ligands even with phen added in excess because they are kinetically locked due to the large tert-butylphenyl substituents at the phenanthroline unit. The electronic absorption spectra of the homoleptic complexes [Cu(1a)2]+ and [Cu(1b)2]+ evidence a strongly different

  新的，空间受限的菲咯啉配体1a，b均以在2,9位上存在庞大的芳基取代基（3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基，2,4,6-三甲基苯基）为特征，与它们的同型[Cu（1a，b）2] +和杂型配合物[Cu（1a，b）（phen）] +（phen =母体1,10-菲咯啉）一起制备。由于明显的空间屏蔽作用，特别是在配体1a中特别有效，因此均纯络合物[Cu（1a）2] +的形成变得非常缓慢（5天）。一旦形成，均聚物络合物[Cu（1a，b）2] +甚至不会添加过量的phen也不会交换配体，因为它们由于菲咯啉单元上的大叔丁基苯基取代基而被动力学锁定。均质络合物[Cu（1a）2] +和[Cu（1b）2] +的电子吸收光谱表明，这两种化合物的基态几何形状有很大不同，前者的扭曲程度更大。从发射光谱和CH2Cl2溶液的寿命得出的激发态几何形状中也观察到了这种趋势。与[Cu（1a）2] +相比，失真较小的[Cu（1b）2]