2-pyridylcarbonyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine | 1207988-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridylcarbonyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: DPA-CO-py；N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1207988-78-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O
• 分子量: 304.351
• InChiKey: DIWBPZJWUMEOEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dicyanamide 、 copper(II) perchlorate 、 2-pyridylcarbonyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine 以 水 为溶剂， 生成 (di(2-methylpyridyl)amine)(μ-1.5-dicyanamide)copper(II) perchlorate 、 bis(picolinato)copper(II) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  双氰胺-金属（II）配合物。第 3 部分：双氰胺在与高氯酸铜 (II) 和 2-吡啶基羰基-N,N-双（2-吡啶基甲基）胺相互作用期间水解为酰胺氰胺

  摘要：

  摘要 Cu(ClO4)2、2-吡啶基羰基-N,N-双(2-吡啶基甲基)胺 (DPA-CO-py) 和双氰胺 (Nadca) 在水性介质中的反应导致了三种配合物的分离：{ [Cu(DPA)(μ1,5-dca)]ClO4}n (1), [Cu2(pic)2(μ1,3-H2NCO–N-CN)2(H2O)2] · 2H2O (2) 和 Cu (pic)2 · H2O (3)。Cu2+ 离子在与 DPA-CO-py 和 dca 形成络合物期间不仅有助于 DPA-CO-py 水解为相应的二（2-甲基吡啶基）胺（DPA）和吡啶甲酸（Hpic），而且还导致双氰胺的两个腈基之一，NC-N-CN-（dca）部分水解为酰胺，H2NCO-NH-CN。对复合物进行了结构表征，1 和 2 的单个 X 射线结构揭示了它们的身份。配合物 1 形成一维聚合物链，dca 通过末端腈氮原子充当 μ1,5-桥接配体。通过 DPA

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2009.03.003
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(tris(2-pyridylmethyl)amine)(OTf)₂] 在 吡啶 、 iso-butyl hydroperoxide 、 sodium cyanide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-pyridylcarbonyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine 、 Pyridine-2-carbonylcarbamic acid 、 三(2-吡啶基甲基)胺 、 二甲基吡啶胺 、 N-(pyridin-2-ylmethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  铁（II）α-氨基吡啶配合物及其在氧化反应中的催化活性：活性和配体分解的比较研究

  摘要：

  合成了带有双齿和三齿α-氨基吡啶配体的定义明确的Fe II络合物，并研究了它们在利用过氧化物氧化剂对烃类和醇类的氧化中的催化活性。所述tridendate双（吡啶甲基）胺配体6和它的苄基化类似物7转化成配合物的[Fe II（6）2 ]光学传递函数2（96％，X射线;光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）和[铁II（7）2 ] OTf 2（90％）。二齿氨基吡啶配体8被转化为[Fe II（8）2（OTf）2 ]（93％，X射线）。新的络合物具有催化活性，可将仲醇和苄基亚甲基氧化为相应的酮，从甲苯到苯甲醛，从环己烯到氧化环己烯（3摩尔％催化剂，t BuOOH（4当量），RT，2-6 h，分离产物的产率为28-85％。环己烷与ROOH（R ​​= H，t Bu）催化氧化成低比例的醇/酮混合物表明，除了使用[Fe II（6）2 ] OTf 2和H 2 O 2是慢慢添加的。与已知的联苯二酸和十四

  DOI：

  10.1002/cplu.201200244

文献信息

• Anti-malarial agent
  申请人：RIKEN

  公开号：US10292976B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention aims to prevent and/or treat malaria using an antimalarial drug comprising, as an active ingredient, a metal chelator represented by the following formula (I), (III), (IV), (V), (VI), or (VII), such as tris(2-pyridylmethyl)amine.

  本发明旨在使用一种抗疟疾药物来预防和/或治疗疟疾，该药物的活性成分包括由下式（I）、（III）、（IV）、（V）、（VI）或（VII）代表的金属螯合剂，如三（2-吡啶基甲基）胺。
• ANTI-MALARIAL AGENT
  申请人：RIKEN

  公开号：US20160324847A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention aims to prevent and/or treat malaria using an antimalarial drug comprising, as an active ingredient, a metal chelator represented by the following formula (I), (III), (IV), (V), (VI), or (VII), such as tris(2-pyridylmethyl)amine.
• US9861626B2
  申请人：——

  公开号：US9861626B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• Iron(II) α-Aminopyridine Complexes and Their Catalytic Activity in Oxidation Reactions: A Comparative Study of Activity and Ligand Decomposition
  作者：Matthew Lenze、Erin T. Martin、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.1002/cplu.201200244

  日期：2013.1

  well‐defined FeII complexes bearing bi‐ and tridentate α‐aminopyridine ligands were synthesized, and their catalytic activity in the oxidation of hydrocarbons and alcohols utilizing peroxide oxidants was investigated. The tridendate bis(picolyl)amine ligand 6 and its benzylated analogue 7 were converted into complexes [FeII(6)2]OTf2 (96 %, X‐ray; OTf=CF3SO3−) and [FeII(7)2]OTf2 (90 %). The bidentate aminopyridine

  合成了带有双齿和三齿α-氨基吡啶配体的定义明确的Fe II络合物，并研究了它们在利用过氧化物氧化剂对烃类和醇类的氧化中的催化活性。所述tridendate双（吡啶甲基）胺配体6和它的苄基化类似物7转化成配合物的[Fe II（6）2 ]光学传递函数2（96％，X射线;光学传递函数= CF 3 SO 3 - ）和[铁II（7）2 ] OTf 2（90％）。二齿氨基吡啶配体8被转化为[Fe II（8）2（OTf）2 ]（93％，X射线）。新的络合物具有催化活性，可将仲醇和苄基亚甲基氧化为相应的酮，从甲苯到苯甲醛，从环己烯到氧化环己烯（3摩尔％催化剂，t BuOOH（4当量），RT，2-6 h，分离产物的产率为28-85％。环己烷与ROOH（R ​​= H，t Bu）催化氧化成低比例的醇/酮混合物表明，除了使用[Fe II（6）2 ] OTf 2和H 2 O 2是慢慢添加的。与已知的联苯二酸和十四
• Dicyanamido–metal(II) complexes. Part 3: Hydrolysis of the dicyanamide into amidocyanamide during its interaction with Cu(II) perchlorate and 2-pyridylcarbonyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
  作者：Salah S. Massoud、Febee R. Louka、Masahiro Mikuriya、Hideaki Ishida、Franz A. Mautner

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.03.003

  日期：2009.5

  a μ1,5-bridging ligand via the terminal nitrile nitrogen atoms. A distorted SP geometry around the Cu2+ centers was achieved by the three N-atoms of the DPA and by the two nitrile groups of the bridging dca ligands. Complex 2 consists of a dimeric unit with CuN3O2 chromophore in coordination polyhedron that has a distorted SP geometry. The amidocyanamide ion, H2NCO–N–CN− acts as bis(monodentate) μ1

  摘要 Cu(ClO4)2、2-吡啶基羰基-N,N-双(2-吡啶基甲基)胺 (DPA-CO-py) 和双氰胺 (Nadca) 在水性介质中的反应导致了三种配合物的分离： [Cu(DPA)(μ1,5-dca)]ClO4}n (1), [Cu2(pic)2(μ1,3-H2NCO–N-CN)2(H2O)2] · 2H2O (2) 和 Cu (pic)2 · H2O (3)。Cu2+ 离子在与 DPA-CO-py 和 dca 形成络合物期间不仅有助于 DPA-CO-py 水解为相应的二（2-甲基吡啶基）胺（DPA）和吡啶甲酸（Hpic），而且还导致双氰胺的两个腈基之一，NC-N-CN-（dca）部分水解为酰胺，H2NCO-NH-CN。对复合物进行了结构表征，1 和 2 的单个 X 射线结构揭示了它们的身份。配合物 1 形成一维聚合物链，dca 通过末端腈氮原子充当 μ1,5-桥接配体。通过 DPA