1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazole | 857276-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazole
• 英文别名: N1-(3-methoxypropyl)-imidazole；3-methoxypropylimidazole；1-(3-methoxypropyl)imidazole
• CAS: 857276-66-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: VAIQUCZGPSNGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazole 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到N₁-(3-methoxypropyl)-N₃-methylimidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of N 1-(3-Methoxypropyl)-N 3-methylimidazolium Salts

  摘要：

  N-1-(3-Methoxypropyl)-N-3-methylimidazolium salts (1c-1f) were synthesized and characterized. The N(SO2CF3)(2)(-) salt (1c) exhibited the lowest viscosity (51 cP) among the salts (1c-1f). The 1(-) salt (1d) was tested as an electrolyte solution to the dye-sensitized solar cells (DSSCs), and the devices worked as the DSSCs.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)78
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-溴-3-甲氧基丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71.2%的产率得到1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Clicked AC regioisomer cationic cyclodextrins for enantioseparation

  摘要：

  通过叠氮/炔点击化学，成功制备了一系列新型AC区域异构阳离子环糊精。这些点击合成的环糊精被探索用于毛细管电泳中酸性消旋体的对映体拆分。

  DOI：

  10.1039/c4ra06279e

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Silver(I) and Nickel(II) Complexes with Oxygen‐ or Nitrogen‐Functionalized NHC Ditopic Ligands and Catalytic Ethylene Oligomerization
  作者：Xiaoyu Ren、Marcel Wesolek、Corinne Bailly、Lydia Karmazin、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/ejic.201901064

  日期：2020.3.27

  containing a N‐heterocyclic carbene (NHC) donor associated with an ether or an amine have been prepared and coordinated to NiII centers. The influence of the length of the alkyl chain, –(CH2)2– or –(CH2)3– connecting the ether or the amine group to the heterocycle was examined. In the analogous AgI complexes [AgIm(Dipp)(C3OMe)‐κ1CNHC}2]Cl (8), 9 and 10, in the neutral NiII complexes with a C3 spacer

  含有与醚或胺缔合的N-杂环卡宾（NHC）供体的潜在双齿位配体已经制备并与Ni II中心配位。考察了将醚或胺基连接到杂环上的烷基链-（CH 2）2-或-（CH 2）3-的长度的影响。在类似的Ag余物[银IM（迪普）（C 3 OME）-κ 1 c ^ NHC } 2 ]氯（8），9和10，在中性的Ni II络合物与C 3间隔物反式- [的NiCl 2 IM（迪普）（C 3 OME）-κ 1 c ^ NHC } 2 ]（图5a），6，和7，而在阳离子顺- [镍IM（迪普）（C 3 OME） ‐κ 1 C NHC } 2（NCMe）2 ]（PF 6）2（15）和顺式‐ [Ni Im（Mes）（C 3 OMe）‐κ 1 C NHC } 2（NCMe）2 ]（PF 6）2（16），配体是单齿的。[（IMH）（迪普）（C 3 OME）] [NIX 3 IM（迪普）（C 3 OME）-κ 1 Ç
• Rhodanine Derivatives, a Process for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Ryu Seong Eon

  公开号：US20090042872A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTP1B, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PP1 and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity thereof is modulated.

  本文披露了罗丹宁衍生物、其制备方法以及含有相同物质的药物组合物。这些罗丹宁衍生物具有对蛋白磷酸酶（PPase）如PTP1B、Prl-3、LAR、CD45、Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、Yop、PP1和VHR的抑制活性，并可用于预防和治疗PPase引起的疾病，包括自身免疫疾病、糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、癌症等，当其抑制活性被调节时。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。