N-[(3E)-1-acetyl-1-isobutyl-3,8-nonadienyl]acetamide | 77086-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3E)-1-acetyl-1-isobutyl-3,8-nonadienyl]acetamide
• 英文别名: N-[(6E)-4-acetyl-2-methyldodeca-6,11-dien-4-yl]acetamide
• CAS: 77086-70-5
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: ZSUBYEBBMUASRV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-甲基-2-氧代己烷-3-基)乙酰胺 、 1,3-丁二烯 在 PdCl₂-TolSO₂Na 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到N-[(3E)-1-acetyl-1-isobutyl-3,8-nonadienyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸盐作为助催化剂3：钯催化丁二烯与酰氨基酮的二聚作用

  摘要：

  由PdCl 2（1摩尔）和p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 -Na·4H 2 O（5摩尔）原位生成的催化剂通过引入α-酰基氨基酮（1a〜1h）促进丁二烯的二聚作用。 ）以高收率提供α-酰基氨基α-（2,7-辛二烯基）酮（2a〜2h）。除了一个实例（具有1e）之外，这种新型的CC键形成反应不受Pd（PPh 3）4的催化剂的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80179-1

文献信息

• TAMARU Y.; SUZUKI R.; KAGOTANI M.; YOSHIDA Z., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3791-3794
  作者：TAMARU Y.、 SUZUKI R.、 KAGOTANI M.、 YOSHIDA Z.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfinate as cocatalyst 3 : Palladium catalyzed dimerization of butadiene with acylamino ketones
  作者：Y. Tamaru、R. Suzuki、M. Kagotani、Z. Yoshida

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80179-1

  日期：1980.1

  A catalyst generated in situ from PdCl2 (1 mole) and p-CH3C6H4SO2-Na·4H2O (5 mole) promotes the dimerization of butadiene with the incorporation of α-acylamino ketones (1a∼1h) to provide α-acylamino α-(2,7-octadienyl) ketones (2a∼2h) in good yields. This new type of C-C bond forming reaction is not effected by the catalyst of Pd(PPh3)4 except for one example (with 1e).

  由PdCl 2（1摩尔）和p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 -Na·4H 2 O（5摩尔）原位生成的催化剂通过引入α-酰基氨基酮（1a〜1h）促进丁二烯的二聚作用。 ）以高收率提供α-酰基氨基α-（2,7-辛二烯基）酮（2a〜2h）。除了一个实例（具有1e）之外，这种新型的CC键形成反应不受Pd（PPh 3）4的催化剂的影响。