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Acetic acid 1-tert-butylcarbamoyl-1-methyl-2-oxo-propyl ester | 105887-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid 1-tert-butylcarbamoyl-1-methyl-2-oxo-propyl ester
英文别名
1-(tert-Butylamino)-2-methyl-1,3-dioxobutan-2-yl acetate;[1-(tert-butylamino)-2-methyl-1,3-dioxobutan-2-yl] acetate
Acetic acid 1-tert-butylcarbamoyl-1-methyl-2-oxo-propyl ester化学式
CAS
105887-07-8
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
QFFCTVFUZNBJCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Anionic activation by fluoride ion in solid-liquid systems
    作者:S. Sebti、A. Foucaud
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87355-5
    日期:1986.1
    and 2-acyloxy 3-oxo 2,3-diphenylpropanamides 13 under anionic activation by cesium fluoride was studied. The fluoride ion is an efficient base for the heterocyclization of 1 into 3 (2H)-furanones and 2 (5H)-furanones, but the hydrolysis of the ester group lowered the selectivity of the reaction. However, the cleavage of 13 into the esters 14 and the cyclization of 3-benzoyloxy 3-methyl 2-butanone into
    研究了氟化铯在阴离子活化下2-酰氧基2-甲基3-氧代丁酰胺1和2-酰氧基3-氧代2,3-二苯基丙酰胺13的演化。氟离子是将1杂环化为3(2H)-呋喃酮和2(5H)-呋喃酮的有效碱,但是酯基团的水解降低了反应的选择性。然而,将13裂解为酯14和将3-苯甲酰氧基3-甲基2-丁酮环化为布勒酮是非常选择性的。
  • SEBTI, S.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1361-1367
    作者:SEBTI, S.、FOUCAUD, A.
    DOI:——
    日期:——
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