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6β-methoxy-3α,5-cyclo-22(R),23(S)-methylenecholestan-24-one | 55064-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6β-methoxy-3α,5-cyclo-22(R),23(S)-methylenecholestan-24-one
英文别名
6β-methoxy-3α,5-cyclo-22R,23S-methylene-5α-cholestan-24-one;1-[(1S,2R)-2-[(1R)-1-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]ethyl]cyclopropyl]-2-methylpropan-1-one
6β-methoxy-3α,5-cyclo-22(R),23(S)-methylenecholestan-24-one化学式
CAS
55064-56-7
化学式
C29H46O2
mdl
——
分子量
426.683
InChiKey
IVLSDATXNOMANO-WUXLKISSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Formal Semisynthesis of Demethylgorgosterol Utilizing a Stereoselective Intermolecular Cyclopropanation Reaction
    作者:Nicolai Rosenbaum、Lisa Schmidt、Florian Mohr、Olaf Fuhr、Martin Nieger、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/ejoc.202100035
    日期:2021.3.12
    ketone intermediate. The intermediate was synthesized in ten steps, starting from commercially available stigmasterol. An overall yield of 27 % was achieved. The key step was a stereoselective cyclopropanation reaction with 82 % yield, a trans/cis ratio of 89 : 11, and drtrans of >99 : 1.
    通过合成高级酮中间体,可以实现海洋类固醇脱甲基庚固醇的正式半合成。从市售的豆甾醇开始十步合成中间体。总产率达到27%。关键步骤是立体选择性环丙烷化反应,收率为82%,反式/顺式比为89:11,dr反式> 99:1。
  • Isolation and structure elucidation of 22(S),23(S)-methylenecholesterol. Evidence for direct bioalkylation of 22-dehydrocholesterol
    作者:Pierre Alain Blanc、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/ja00543a043
    日期:1980.11
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