2H-2-(4-chlorophenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide | 104093-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2H-2-(4-chlorophenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-2H-benzotriazole 1-oxide；2-(4-Chlor-phenyl)-2H-benzotriazol-1-oxid；2-(4-Chlorophenyl)-1-oxidobenzotriazol-1-ium
• CAS: 104093-45-0
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O
• 分子量: 245.668
• InChiKey: LKDKIJFSEIGRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-亚硝基苯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 2H-2-(4-chlorophenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用铅青铜阴极选择性且可扩展地合成2H-2-（芳基）-苯并[d] -1,2,3-三唑及其氮氧化物。

  摘要：

  据报道由2-硝基偶氮苯衍生物电合成2H-2-（芳基）苯并[d] -1,2,3-三唑及其N-氧化物。电解是在一个非常简单的不分隔电池中，在恒定电流条件下，使用铅青铜阴极和玻璃碳阳极进行的。2H-2-（芳基）苯并[d] -1,2,3-三唑与它们的N-氧化物之间的产物分布可以通过简单地控制电流密度和施加的电荷量来控制。该反应耐受还原电化学中的几个敏感官能团。通过抗病毒化合物的正式合成证明了合成方法的有用性和适用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905874

文献信息

• Oxidation system containing a macrocyclic metal complex, the production thereof and its use
  申请人：Vogt Uwe

  公开号：US20060217281A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed is an oxidizing system comprising a macrocyclic metal complex, an oxidizing agent and an oxidation-enhancing compound. This oxidizing system is useful under a wide variety of reaction conditions for oxidizing oxidizable substances by contacting the oxidizable substance with the specific oxidizing system. An example of a possible use is in a process for removing excess, unfixed dye from textile materials after a dyeing.

  本发明公开了一种氧化体系，该体系由一种大环金属络合物、一种氧化剂和一种氧化增强化合物组成。这种氧化体系可在多种反应条件下使用，通过将可氧化物质与特定氧化体系接触来氧化可氧化物质。一个可能用途的例子是在染色后从纺织材料中去除多余的未固着染料的工艺中。
• Bamberger; Huebner, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3826
  作者：Bamberger、Huebner

  DOI：——

  日期：——
• Niclas, H.-J.; Goehrmann, B., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2141 - 2150
  作者：Niclas, H.-J.、Goehrmann, B.

  DOI：——

  日期：——
• Goehrmann, B.; Niclas, H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 1054 - 1060
  作者：Goehrmann, B.、Niclas, H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Method for producing carbonyl rest-containing organosilicon compounds
  申请人：Ochs Christian

  公开号：US20070129520A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Organosilicon compounds bearing keto or aldehyde groups are easily prepared in high yield by oxidation of a carbinol-functional precursor by an oxidizing agent in the presence of a nitrogen-containing free radical mediator. The oxidation may be conventional, i.e. using air, oxygen, or other oxidant, may be electrochemical, or enzymatic.