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3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 1020703-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine;2-(2-ethylphenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine化学式
CAS
1020703-66-5
化学式
C12H15N3
mdl
——
分子量
201.271
InChiKey
MKKRMEOVEWYVAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium phosphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以30%的产率得到methyl 2-((1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)-5-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
    [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物,其生产方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
    公开号:
    WO2010020363A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基巴豆腈(2-乙基苯基)肼盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-methyl-1-(2-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    Identification and optimization of substituted 5-aminopyrazoles as potent and selective adenosine A1 receptor antagonists
    摘要:
    Potent and selective adenosine A(1) receptor antagonists were disclosed. SAR and pharmacological profile of selected compounds were discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.095
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2010020363A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
    本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物,其生产方法,单独或组合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
  • SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
    申请人:Bärfacker Lars
    公开号:US20100099681A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.
    本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑,其生产方法,单独或联合使用于治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140107099A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.
    本发明提供了JAK激酶抑制剂Ia的公式,其对映体、对映异构体或其药学上可接受的盐,其中R1,R2,R7和Z在此定义,以及包括公式Ia化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物,以及用于治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制敏感的疾病或病情严重程度的方法。
  • US8637526B2
    申请人:——
    公开号:US8637526B2
    公开(公告)日:2014-01-28
  • Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives as a novel class of Farnesoid X Receptor (FXR) agonists
    作者:Maura Marinozzi、Andrea Carotti、Emanuele Sansone、Antonio Macchiarulo、Emiliano Rosatelli、Roccaldo Sardella、Benedetto Natalini、Giovanni Rizzo、Luciano Adorini、Daniela Passeri、Francesca De Franco、Mark Pruzanski、Roberto Pellicciari
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.04.021
    日期:2012.6
    A virtual screening procedure was applied to the discovery of structurally diverse non-steroidal Farnesoid X Receptor (FXR) agonists. From 117 compounds selected by virtual screening, a total of 47 compounds were found to be FXR agonists, with 34 of them showing activity below a concentration of 20 mu M. 1H-Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one-based hit compound 7 was chosen for hit-to-lead optimization. A large number of 1H-pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives was designed, synthesized, and evaluated by a cell-based luciferase transactivation assay for their agonistic activity against FXR. Most of them exhibited low micromolar range of potency and very high efficacy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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