1-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine | 380569-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 380569-79-9
• 化学式: C₁₀H₉F₂N₃
• mdl: MFCD03478181
• 分子量: 209.198
• InChiKey: HADQWWHDMNLDJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 、 1-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到methyl 2-((1-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 (2,4-二氟苯基)肼盐酸盐(1:1) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到1-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1

文献信息

• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-6-CARBOXYLIC ACIDS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170101406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个式（I）的化合物组成的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：OAT & IIL INDIA LAB PRIVATE LTD

  公开号：WO2016092559A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  An object of the present invention is to provide a heterocyclic compound or a salt thereof that controls a pest. The present invention provides a heterocyclic compound represented by Formula (1): or a salt thereof, wherein R1 and R4 are identical or different and each represents substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, R2 represents substituted or unsubstituted C1-4 alkyl, R3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, X represents C(=Y), CR5R6, NH, or NR7, Y represents oxygen or sulfur, R5 and R6 are identical or different and each represents hydrogen, or the like, R7 represents C1-4 alkyl, C1-4 alkylcarbonyl, or C1-4 alkoxycarbonyl, and the bond represented by: is a single bond or a double bond.

  本发明的目的是提供一种可以控制害虫的杂环化合物或其盐。本发明提供了由式（1）表示的杂环化合物或其盐，其中R1和R4相同或不同，每个代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基基团，R2代表取代或未取代的C1-4烷基，R3代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基基团，X表示C(=Y)，CR5R6，NH或NR7，Y表示氧或硫，R5和R6相同或不同，每个代表氢或类似物，R7代表C1-4烷基，C1-4烷基羰基或C1-4烷氧羰基，所表示的键是单键或双键。
• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140107099A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  本发明提供了JAK激酶抑制剂Ia的公式，其对映体、对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R7和Z在此定义，以及包括公式Ia化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及用于治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制敏感的疾病或病情严重程度的方法。