2-氯-4-(氯甲基)-1-丙-2-基氧基苯 | 32695-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(氯甲基)-1-丙-2-基氧基苯
• 英文名称: 2-chloro-4-(chloromethyl)-1-(1-methylethoxy)benzene
• 英文别名: 3-Chlor-4-isopropoxy-benzylchlorid；2-chloro-4-(chloromethyl)-1-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 32695-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O
• 分子量: 219.111
• InChiKey: XZECPLIMOPAQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(氯甲基)-1-丙-2-基氧基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-Chloro-4-isopropoxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuchar; Brunova; Roubal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 5, p. 1401 - 1407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 arsenic(III) trioxide 作用下， 生成 2-氯-4-(氯甲基)-1-丙-2-基氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyloxyarylacetic acids: Synthesis and quantitative relationships between structure and antiinflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19771723

文献信息

• Benzyloxyarylaliphatic acids: Synthesis and quantitative relations between structure and antiinflammatory activity
  作者：Miroslav Kuchař、Václav Rejholec、Bohumila Brunová、Jaroslava Grimová、Oluše Matoušová、Oldřich Němeček、Hana Čepeláková

  DOI：10.1135/cccc19822514

  日期：——

  The paper describes synthesis of substituted benzyloxyarylaliphatic acids, I-V, and their efficacy in stabilization the erythrocyte membrane against hypotonic haemolysis and their antiinflammatory effect in inhibition of the kaolin oedema. The quantitative relations between these efficacies and the physico-chemical and structural parameters of the acids have been analysed. The two activities depend on the overall lipophilicity and acidity of the acids. In the investigated range of lipophilicity the dependence of the antiinflammatory effect on lipophilicity had a parabolic course, whereas in stabilization of the erythrocyte membrane this dependence was linear. In either case the efficacy was suppressed by extending the connecting chain between the carboxyl and the aromatic ring. Regression analysis suggests that in the group of benzyloxyarylaliphatic acids it is not possible to prepare compounds more effective than 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetic acid (benzofenac, Ia) and its 2-methyl analogue IIa.

  这篇论文描述了取代苄氧基芳基脂肪酸I-V的合成，以及它们在稳定红细胞膜对低渗溶血的有效性，以及它们在抑制高岭土水肿中的抗炎作用。已经分析了这些有效性与酸的物理化学和结构参数之间的定量关系。这两种活性取决于酸的总脂溶性和酸度。在研究的脂溶性范围内，抗炎作用与脂溶性之间的关系呈抛物线，而在稳定红细胞膜方面，这种关系是线性的。在任何情况下，通过延长羧基和芳香环之间的连接链来抑制有效性。回归分析表明，在苄氧基芳基脂肪酸类中，无法制备比3-氯-4-苄氧基苯乙酸（苯佛那布，Ia）及其2-甲基类似物IIa更有效的化合物。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• KUCHAR, M.;REJHOLEC, V.;BRUNOVA, B.;GRIMOVA, J.;MATOUSOVA, O.;NEMECEK, O.+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 9, 2514-2524
  作者：KUCHAR, M.、REJHOLEC, V.、BRUNOVA, B.、GRIMOVA, J.、MATOUSOVA, O.、NEMECEK, O.+

  DOI：——

  日期：——
• MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.;XACHATURYAN, T. A.;MIRZOYAN, V. S.;STEPANYAN, R+, ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 12, 753-759
  作者：MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.、XACHATURYAN, T. A.、MIRZOYAN, V. S.、STEPANYAN, R+

  DOI：——

  日期：——
• KUCHAR M.; BRUNOVA B.; REJHOLEC V.; GRIMOVA J.; NEMECEK O., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS, 1977, 42, NO 5, 1723-1735
  作者：KUCHAR M.、 BRUNOVA B.、 REJHOLEC V.、 GRIMOVA J.、 NEMECEK O.

  DOI：——

  日期：——