2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯 | 13719-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxybenzyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-4-chlormethyl-anisol；2-Chloro-4-(chloromethyl)-1-methoxybenzene
• CAS: 13719-57-8
• 化学式: C₈H₈Cl₂O
• mdl: MFCD00068624
• 分子量: 191.057
• InChiKey: JAXSPAXDDROBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  150-200 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H335,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯 在 镍 氨 、 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Formyl-<3-chlor-4-methoxy-β-phenaethylamin>
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Gaston-Breton,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1335 - 1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  一种阿伐那非重要中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种阿伐那非重要中间体的制备方法，采用以下路线制得目标化合物（3-氯-4-甲氧基苄胺）：。本发明原料价廉易得，工艺路线短，反应条件温和，设备要求低，对操作人员的健康危害小，符合绿色化学理念。本发明收率高，产品纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105646240A
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯 、 4-氨基-2-羟基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯 作用下， 以87.5的产率得到阿伐那非杂质V
  参考文献：
  名称：

  Collect. Czech. Chem. Commun. 1994, 59, 1841-1852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种苯乙酸类化合物的制备方法
  申请人：江苏联化科技有限公司

  公开号：CN109320413B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种苯乙酸类化合物的制备方法。所述的苯乙酸类化合物I的制备方法，其包括下述的步骤：在溶剂中，在CO的气相体系中，将卤苄类化合物II、吡啶‑2‑羧酸钴、醋酸钯和碱性中和剂进行羰基化反应，得到所述的苯乙酸类化合物I即可。本发明的混合催化体系具有协同效应，大大降低催化剂的整体使用量。采用本发明的混合催化剂可以达到更好的催化效果，具有催化剂更易于得到、避免有毒三废等生产安全风险、减少反应压力、反应条件温和、降低生产风险、更利于生产等特点。
• [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019067442A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.

  提供具有公式(I)的化合物：其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病，可以单独使用，也可以与其他药剂联合使用。
• Quantitative relations between structure and activation of fibrinolysis in selected series of arylaliphatic acids
  作者：Miroslav Kuchař、Bohumila Brunová、Václav Rejholc、Magda Jelínková、Jiří Holubek、Oldřich Němeček

  DOI：10.1135/cccc19840122

  日期：——

  The paper describes the reaction of arylacetones IX with triethyl phosphonoacetate, producing esters of 4-aryl-3-methyl-2-butenoic acid, X, and 4-aryl-3-methyl-3-butenoic acid, X'. Their hydrolysis gave a mixture of the isomeric acids I and I', whose composition was investigated by ¹H NMR spectra. Also prepared were 3-methyl-3-phenyl-2-propenoic acids, II, 2-aryl-2-hydroxypropanoic acids, IV, and substituted α-benzyloxyphenylacetic acids, V. These acids, along with aryloxoaliphatic acids III, were investigated for efficacy in activation of fibrinolysis. The lipophilicites of the acids studied were determined either through the partition coefficients (acids Ia and IIa), using a system n-octanol-water (pH 3.5) or by partition chromatography. The experimental values of log Pwere compared with those calculated from the fragmental constants f and the parameters π. With the acids V the decrease in lipophilicity was similar to that observed with arylalkoxyaliphatic acids. With the acids, I, I' and II the fibrinolytic capacity was linearly proportional to lipophilicity. Although we evaluated fibrinolytic capacity of mixtures of the acids I and I', the linear relation was in agreement with that derived previously for a group of arylaliphatic acids. The presence of a functional group on the connecting chain in the acids III and IV had a negative effect on the fibrinolytic capacity. The decrease in fibrinolytic capacity might be due the functional groups being capable of forming hydrogen bonds.

  这篇论文描述了芳基醋酮IX与三乙基磷酸乙酯反应，生成4-芳基-3-甲基-2-丁烯酸酯X和4-芳基-3-甲基-3-丁烯酸酯X'。它们的水解产生了异构酸I和I'的混合物，其组成通过¹H NMR谱进行了研究。还制备了3-甲基-3-苯基-2-丙烯酸II，2-芳基-2-羟基丙酸IV和取代的α-苄氧基苯乙酸V。这些酸，连同芳基氧代脂肪酸III，被研究其在激活纤溶作用中的功效。所研究的酸的亲脂性通过分配系数（酸Ia和IIa）或通过分配色谱法在正辛醇-水（pH 3.5）体系中确定。实验值log P与从片段常数f和参数π计算得到的值进行了比较。对于酸V，亲脂性的降低类似于观察到的芳基氧代脂肪酸。对于酸I, I'和II，纤溶能力与亲脂性成正比。尽管我们评估了酸I和I'的混合物的纤溶能力，但线性关系与先前得出的一组芳基脂肪酸的结果一致。酸III和IV中连接链上的功能基团对纤溶能力有负面影响。纤溶能力的降低可能是由于功能基团能够形成氢键。
• Antiinflammatory substituted phenylacetic acids
  申请人：SPOFA, United Pharmaceutical Works

  公开号：US04221919A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Antiinflammatory substituted phenylacetic acids of low toxicity are prepared by reaction of a salt of an alkyl 3 chloro-4-hydroxyphenylacetate with a substituted benzyl halide in the presence of an inert organic solvent at elevated temperatures.

  低毒性的抗炎替代苯乙酸通过在惰性有机溶剂存在下，在高温下，将烷基3氯-4-羟基苯乙酸盐与替代苄卤化物反应制备而成。
• Benzyloxyarylaliphatic acids: Synthesis and quantitative relations between structure and antiinflammatory activity
  作者：Miroslav Kuchař、Václav Rejholec、Bohumila Brunová、Jaroslava Grimová、Oluše Matoušová、Oldřich Němeček、Hana Čepeláková

  DOI：10.1135/cccc19822514

  日期：——

  The paper describes synthesis of substituted benzyloxyarylaliphatic acids, I-V, and their efficacy in stabilization the erythrocyte membrane against hypotonic haemolysis and their antiinflammatory effect in inhibition of the kaolin oedema. The quantitative relations between these efficacies and the physico-chemical and structural parameters of the acids have been analysed. The two activities depend on the overall lipophilicity and acidity of the acids. In the investigated range of lipophilicity the dependence of the antiinflammatory effect on lipophilicity had a parabolic course, whereas in stabilization of the erythrocyte membrane this dependence was linear. In either case the efficacy was suppressed by extending the connecting chain between the carboxyl and the aromatic ring. Regression analysis suggests that in the group of benzyloxyarylaliphatic acids it is not possible to prepare compounds more effective than 3-chloro-4-benzyloxyphenylacetic acid (benzofenac, Ia) and its 2-methyl analogue IIa.

  这篇论文描述了取代苄氧基芳基脂肪酸I-V的合成，以及它们在稳定红细胞膜对低渗溶血的有效性，以及它们在抑制高岭土水肿中的抗炎作用。已经分析了这些有效性与酸的物理化学和结构参数之间的定量关系。这两种活性取决于酸的总脂溶性和酸度。在研究的脂溶性范围内，抗炎作用与脂溶性之间的关系呈抛物线，而在稳定红细胞膜方面，这种关系是线性的。在任何情况下，通过延长羧基和芳香环之间的连接链来抑制有效性。回归分析表明，在苄氧基芳基脂肪酸类中，无法制备比3-氯-4-苄氧基苯乙酸（苯佛那布，Ia）及其2-甲基类似物IIa更有效的化合物。