1-氯-2-(1-甲基乙氧基)苯 | 42489-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-2-(1-甲基乙氧基)苯
• 英文名称: 1-chloro-2-(1-methylethoxy)benzene
• 英文别名: 1-chloro-2-(propan-2-yloxy)benzene；o-Isopropoxy-chlorbenzol；(2-chloro-phenyl)-isopropyl ether；2-Chlor-1-isopropyloxy-benzol；(2-Chlor-phenyl)-isopropyl-aether；1-chloro-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 42489-57-6
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• mdl: MFCD00209638
• 分子量: 170.639
• InChiKey: JJOKVZBVPCSGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(1-甲基乙氧基)苯 在 盐酸 、 arsenic(III) trioxide 作用下， 生成 3-chloro-4-(3'-chloro-4'-isopropoxybenzyloxy) phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyloxyarylacetic acids: Synthesis and quantitative relationships between structure and antiinflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19771723
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 、 异丙醇 在 PEG-8000 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-氯-2-(1-甲基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇在烷基芳基醚卤代苯的烷氧基化反应中作为相转移催化剂

  摘要：

  当用高分子量聚（乙二醇）作为相转移催化剂催化时，单和二卤代苯和烷氧基离子产生单烷氧基苯，但没有酚。溴苯比氯苯更具反应性，但会提供更多的副产物，对于醇类，反应性是伯>仲>叔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91597-2

文献信息

• Cycloalkyl amino-hydantoin compounds and use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070027199A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides a 2-amino-5-cycloalkyl-hydantoin compound of formula I The present invention also provides methods and compositions for the inhibition of β-secretase (BACE) and the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-环烷基乙内酰脲化合物。 本发明还提供了一种用于抑制β-分泌酶（BACE）以及治疗β-淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结的方法和组合物。
• An N-Heterocyclic Carbene-Nickel Half-Sandwich Complex as a Precatalyst for Suzuki–Miyaura Coupling of Aryl/Heteroaryl Halides with Aryl/Heteroarylboronic Acids
  作者：Shin Ando、Hirofumi Matsunaga、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02666

  日期：2017.1.20

  A nickel half-sandwich complex supported by our original NHC ligand was developed as a robust precatalyst for Suzuki–Miyaura cross-coupling. The addition of PPh3 was a crucial element in the suppression of side reactions and in accelerating the cross-coupling reaction. By employing the optimal conditions, aryl–aryl, heteroaryl–aryl, and heteroaryl–heteroaryl couplings were achieved.

  我们最初的NHC配体支持的镍半三明治复合物被开发为铃木-宫浦交叉偶联的强力预催化剂。PPh 3的添加对于抑制副反应和加速交叉偶联反应至关重要。通过采用最佳条件，可以实现芳基-芳基，杂芳基-芳基和杂芳基-杂芳基偶联。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• N-Heterocyclic Carbene-Assisted, Bis(phosphine)nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Diarylborinic Acids with Aryl Chlorides, Tosylates, and Sulfamates
  作者：Haihua Ke、Xiaofeng Chen、Gang Zou

  DOI：10.1021/jo501291y

  日期：2014.8.1

  Ni(PPh3)2Cl2/[Bmim]Br displayed high catalytic activities in the cross-couplings of diarylborinic acids. The structural influences from diarylborinic acids were found to be rather small, while electronic factors from aryl chlorides, tosylates, and sulfamates affected the couplings remarkably. The couplings of electronically activated aryl chlorides, tosylates, and sulfamates could be efficiently effected with

  二芳基硼酸与芳基氯化物，甲苯磺酸盐和氨基磺酸盐的高效双（膦）镍催化交叉偶联已经在由N，N'-二烷基咪唑鎓盐（例如N）原位生成的N-杂环卡宾（NHC）的帮助下进行了丁基- ñ '甲基咪唑溴化物（[BMIM] BR），在用k甲苯3 PO 4 ·3H 2 O为基础。与双（NHC）镍催化的传统Suzuki芳基硼酸偶联反应不同，Ni（PPh 3）2 Cl 2原位生成单（NHC）双（膦）镍物种/ [BMIM] Br在二芳基硼酸的交叉偶联中显示出高催化活性。发现二芳基硼酸的结构影响很小，而芳基氯化物，甲苯磺酸盐和氨基磺酸盐的电子因素则显着影响偶联。以1.5 mol％NiCl 2（PPh 3）2 / [BMIM] Br作为催化剂前体可以有效地实现电子活化的芳基氯化物，甲苯磺酸盐和氨基磺酸盐的偶联，从而以3-5 mol％的高收率得到联芳基产品。加载必须用于非激活和停用的耦合。小邻里芳基氯，甲苯磺酸酯和氨基磺