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ethyl 2-acetyl-4-bromopent-4-enoate | 90674-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-acetyl-4-bromopent-4-enoate
英文别名
2-acetyl-4-bromo-pent-4-enoic acid ethyl ester;2-Acetyl-4-brom-pent-4-ensaeure-aethylester
ethyl 2-acetyl-4-bromopent-4-enoate化学式
CAS
90674-91-2
化学式
C9H13BrO3
mdl
——
分子量
249.104
InChiKey
CYYLUUALIACINA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    76 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-acetyl-4-bromopent-4-enoatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到乙基2,4-二甲基-3-糠酸酯
    参考文献:
    名称:
    Selective synthesis of 2,5-disubstituted furan-3-carboxylates and the isomeric 2,4-disubstituted furan-3-carboxylates
    摘要:
    从相同底物中,通过不同的反应条件,实现了2,5-二取代呋喃-3-羧酸酯和同分异构体2,4-二取代呋喃-3-羧酸酯的区域选择性形成。
    DOI:
    10.1039/c5ra14273c
  • 作为产物:
    描述:
    2-<3-Brom-but-3-enyl>-2-methyl-<1,3>-dioxolan 生成 ethyl 2-acetyl-4-bromopent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    Feugeas,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2579 - 2581
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Modular and Diastereoselective 5 + 1 Cyclization Approach to N-(Hetero)Aryl Piperidines
    作者:Matthew A. Larsen、Elisabeth T. Hennessy、Madeleine C. Deem、Yu-hong Lam、Josep Saurí、Aaron C. Sather
    DOI:10.1021/jacs.9b13114
    日期:2020.1.15
    A new general de novo synthesis of pharmaceutically important N-(hetero)aryl piperidines is reported. This protocol uses a robustly diastereoselective reductive amination/aza-Michael reaction se-quence to achieve rapid construction of complex polysubstituted ring systems starting from widely available heterocyclic amine nu-cleophiles and carbonyl electrophiles. Notably, the diastereoselec-tivity of
    报道了药学上重要的 N-(杂)芳基哌啶的一种新的通用从头合成。该协议使用稳健的非对映选择性还原胺化/氮杂-迈克尔反应序列,以从广泛可用的杂环胺亲核试剂和羰基亲电试剂开始,快速构建复杂的多取代环系统。值得注意的是,该过程的非对映选择性因水的存在而增强,并且 DFT 计算支持立体化学模型,该模型涉及水配位烯醇中间体的面部选择性质子化。
  • Concise Total Synthesis of (±)-Crinine
    作者:Yong-Qiang Tu、Jian-Dong Liu、Shao-Hua Wang、Fu-Min Zhang、Yong-Qiang Zhang
    DOI:10.1055/s-0029-1218296
    日期:2009.11
    The concise total synthesis of (+/-)-crinine was accomplished in 24% overall yield and eleven steps starting from an easily available allylic alcohol. The key step of the current synthesis involved the NBS-promoted semipinacol rearrangement reaction of allylic alcohols. The hydroindole skeleton with the sterically congested quaternary carbon center was established concisely by utilizing this semipinacol
    (+/-)-crinine 的简洁全合成以 24% 的总产率和 11 个步骤完成,从容易获得的烯丙醇开始。当前合成的关键步骤涉及 NBS 促进的烯丙醇半频哪醇重排反应。通过利用这种半频哪醇重排以及分子内醛醇和氮杂-迈克尔反应的组合,简洁地建立了具有空间拥挤的四元碳中心的氢吲哚骨架。
  • Synthesis of 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrrole derivatives from 2-(2-bromoallyl)-1,3-dicarbonyl compounds
    作者:Ayhan S Demir、Idris M Akhmedov、Özge Sesenoglu
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01298-x
    日期:2002.12
    2-(2-Bromoallyl)-1,3-dicarbonyl compounds are converted into β-enamino, β-hydrazino esters and ketones, followed by base-promoted cyclization, leading to the formation of the corresponding 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrroles. 1,2,4- and 1,2,3,4-Substituted pyrroles are also isolated as minor products. Starting from the 2-(2-bromoallyl)-cyclohexane-1,3-dione the corresponding tetrahydro indolone is prepared
    将2-(2-溴烯丙基)-1,3-二羰基化合物转化为β-烯氨基,β-肼基酸酯和酮,然后进行碱促进的环化反应,从而形成相应的1,2,3,5-四取代吡咯。1,2,4-和1,2,3,4-取代的吡咯也作为次要产物被分离出来。从2-(2-溴烯丙基)-环己烷-1,3-二酮开始,以高收率制备相应的四氢吲哚酮。
  • Intramolecular Heck Couplings and Cycloisomerizations of Bromodienes and Enynes with 1′,1′-Disubstituted Methylenecyclopropane Terminators: Efficient Syntheses of [3]Dendralenes
    作者:Stefan Bräse、Hanno Wertal nee Nüske、Daniel Frank、Denis Vidović、Armin de Meijere
    DOI:10.1002/ejoc.200500330
    日期:2005.10
    atom-economic, palladium-catalyzed cycloisomerization. The vinylpalladium halide intermediate generated by initial carbopalladation of the 1,6-enyne 10-H with in situ generated phenylpalladium iodide also underwent the same cyclization cascade to yield the correspondingly phenyl-substituted cyclic [3]dendralene 41-Ph (21 %). The palladium-catalyzed cycloisomerization of the alk-1-ene-7,12-diyne 33-H gave the
    具有四取代亚甲基环丙烷端基的 2-Bromoalka-1,n-二烯如 9、30 和 14(n = 7),在钯催化下,经过环丙烷开环环化得到 2-乙烯基-3-亚甲基-1-环烯烃 41 (n = 6)、42 (n = 7) 和 43,它们分别是取代的单环 [3] 树枝烯,产率分别为 65%、63% 和 70%。通过更原子经济的方法从相应的 1,6- (10-H, 15) 和 1,7-烯炔 (28-H) 中分离出相同的交叉共轭三烯,收率良好(77-92%) , 钯催化的环异构化。通过 1,6-烯炔 10-H 与原位生成的苯基碘化钯的初始碳钯化生成的乙烯基卤化钯中间体也经历了相同的环化级联反应,生成相应的苯基取代的环状 [3] 树枝状化合物 41-Ph (21 %)。1-烯-7,12-二炔 33-H 的钯催化环异构化得到双环交叉共轭四烯 50-H (43%)。使用专门设计的模型系统 20-H 证明
  • Synthesis of new pyrazole and isoxazole derivatives based on products of condensation of ?-dicarbonyl compounds with 1,2,3-trihalopropanes
    作者:Sh. T. Akhmedov、N. S. Sadykhov、V. M. Ismailov、M. A. Akhundova、M. M. Mamedov、S. I. Kozhushkov、N. S. Zefirov
    DOI:10.1007/bf00486912
    日期:1987.6
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