1-[4-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-ethanone | 1260098-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-ethanone
• 英文别名: 2-Morpholin-4-yl-1-[4-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]ethanone
• CAS: 1260098-12-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₃
• 分子量: 346.47
• InChiKey: LUFXLFWFUFAECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-ethanone 在 盐酸 作用下， 生成 1-[4-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-ethanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  WO2011002984A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-4-哌啶醇 、 1-(4-hydroxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-ethanone 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-2-morpholin-4-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  WO2011002984A1

文献信息

• Substituted Phenoxypropylcycloamine Derivatives as Histamine-3 (H3) Receptor Ligands
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20120238551A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of formula I: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
• SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20140296212A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula I: their use as H 3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
• US8648067B2
  申请人：——

  公开号：US8648067B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2011002984A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides compounds of formula I: their use as H3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。