5-(3-Methoxyphenyl)oxazolidin-2-one | 129416-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-Methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-(3-methoxyphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 129416-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QXNOAXGPAXRDGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Methoxyphenyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 二乙基异丙基胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-2-methoxy-3-(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an advanced quinocarcin intermediate from 1-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80083-x
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(3-methoxyphenyl)acetonitrile 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(3-Methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an advanced quinocarcin intermediate from 1-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80083-x

文献信息

• LESSEN, THOMAS A.;DEMKO, DONALD M.;WEINREB, STEVEN M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2105-2108
  作者：LESSEN, THOMAS A.、DEMKO, DONALD M.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• KOENIG, W. A.;GYLLENHAAL, O.;VESSMAN, J., J. CHROMATOGR., 1986, 356, N 2, 354-358
  作者：KOENIG, W. A.、GYLLENHAAL, O.、VESSMAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of an advanced quinocarcin intermediate from 1-glutamic acid
  作者：Thomas A. Lessen、Donald M. Demko、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80083-x

  日期：1990.1