5-methyl-2-pentyl-2H-pyrazol-3-ylamine | 2629-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-pentyl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 1-Pentyl-3-methyl-5-aminopyrazol；3-methyl-1-pentyl-1H-pyrazol-5-amine；5-methyl-2-pentylpyrazol-3-amine
• CAS: 2629-98-3
• 化学式: C₉H₁₇N₃
• mdl: MFCD00462236
• 分子量: 167.254
• InChiKey: OPUVWTMPLSEWQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  178-179 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-pentyl-2H-pyrazol-3-ylamine 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-Chloro-3-methyl-1-pentyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 N-戊基肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-methyl-2-pentyl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS USEFUL FOR CHOLESTEROL MOBILISATION
  申请人：Oniciu Daniela Carmen

  公开号：US20120129856A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention relates to classes of pharmaceutically-active heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts, and hydrates thereof, and compositions comprising the same. The invention also relates to methods for treating or preventing a disease or disorder, which comprises administering a therapeutically or prophylactically effective amount a compound described herein.

  本发明涉及一类具有药物活性的杂环化合物及其药物可接受的盐和水合物，以及包含它们的组合物。本发明还涉及一种治疗或预防疾病或障碍的方法，其包括向患者施用本文所述化合物的治疗或预防有效量。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS USEFUL FOR CHOLESTEROL MOBILIZATION
  申请人：CERENIS THERAPEUTICS HOLDING SA

  公开号：US20130267554A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to classes of pharmaceutically-active heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts, and hydrates thereof, and compositions comprising the same. The invention also relates to methods for treating or preventing a disease or disorder, which comprises administering a therapeutically or prophylactically effective amount a compound described herein.

  本发明涉及一类具有药物活性的杂环化合物及其药学上可接受的盐和水合物，以及包含它们的组合物。本发明还涉及一种治疗或预防疾病或障碍的方法，该方法包括向患者施用本文所述化合物的治疗或预防有效量。
• Verfahren zur Herstellung von 4-substituierten 3-Methyl-1-aryl-5-amino-pyrazolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0320750A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstel­lung von bekannten 4-substituierten 3-Methyl-1-aryl-5-­amino-pyrazolen der allgemeinen Formel in welcher X¹, X² und X³ unabhängig voneinander jeweils für Halogen stehen und Ar für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht. Die Verbindungen (I) werden erhalten, indem man ohne Isolierung der Zwischenprodukte 3-Ketobutyraldehyd­dimethylacetal zunächst mit Aminen dann mit Trihalogenmethansulfenylchloriden dann mit Hydroxylaminhydrochlorid in Gegenwart eines Säurebindemittels und schließlich mit Arylhydrazinen der Formel Ar-NH-NH₂ umsetzt, wobei X¹, X², X³, Ar die oben­genannte und R¹, R² die im Anmeldungstext angegebenen Bedeutungen haben. Verbindungen der Formel (I) sind stark insektizid wirk­same Stoffe.

  本发明涉及一种制备已知通式为 4-取代 3-甲基-1-芳基-5-氨基吡唑的新工艺 其中 X¹、X²和X³各自独立地为卤素和 Ar 代表任选取代的苯基。 化合物 (I) 是通过 3-酮丁醛二甲基缩醛在不分离中间产物的情况下，首先与胺反应得到的 然后与三卤甲烷磺酰氯反应 然后在酸粘合剂存在下与盐酸羟胺反应，最后与式 Ar-NH-NH₂ 的芳基肼反应，其中 X¹、X²、X³、Ar 具有上述含义，R¹、R² 具有应用文本中给出的含义。 式（I）化合物是具有强烈杀虫活性的物质。
• Compounds, compositions and methods useful for cholesterol mobilization
  申请人：Cerenis Therapeutics Holding SA

  公开号：US10220040B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention relates to classes of pharmaceutically-active heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts, and hydrates thereof, and compositions comprising the same. The invention also relates to methods for treating or preventing a disease or disorder, which comprises administering a therapeutically or prophylactically effective amount a compound described herein.

  本发明涉及一类具有药理活性的杂环化合物及其药学上可接受的盐类和水合物，以及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及治疗或预防疾病或紊乱的方法，其中包括施用治疗或预防有效量的本文所述化合物。
• US4210582A
  申请人：——

  公开号：US4210582A

  公开（公告）日：1980-07-01