2-氯-4-乙烯基嘧啶 | 131467-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-乙烯基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-vinylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-ethenylpyrimidine
• CAS: 131467-02-2
• 化学式: C₆H₅ClN₂
• 分子量: 140.572
• InChiKey: DYNFGCFGPTZBMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-乙烯基嘧啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(2-(4-pyrimidinyl)ethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的先导生成鉴定新型p38alpha MAP激酶抑制剂。

  摘要：

  我们描述了分子片段2-氨基-3-苄氧基吡啶1（IC（50）1.3毫米）和3-（2-（4-吡啶基）乙基）吲哚2（IC（50）35 microM）的结构指导的优化。通过X射线晶体学筛选p38alpha MAP激酶鉴定出。本文使用两个单独的案例研究，重点讨论了合成的关键化合物，结构-活性关系以及在此优化过程中观察到的结合模式，从而得出了两个有效的先导系列，证明其活性显着提高。我们通过从片段长成相邻的小袋或通过重叠片段的结合来描述化合物的修饰过程，并证明我们已经利用了由Asp168-Phe169-Gly170（DFG）组成的移动保守激活环，

  DOI：

  10.1021/jm049575n
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-ethenyl-1,4-dihydropyrimidine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以1.5 g的产率得到2-氯-4-乙烯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  合成4-取代的2-（4-甲基哌嗪子基）嘧啶和喹唑啉类似物作为5-羟色胺5-HT2A受体配体

  摘要：

  将锂试剂加成至2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的4位反应，然后氧化所得的二氢中间产物，是合成4取代2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉的有力工具。4-乙烯基衍生物在整个乙烯基上进行共轭亲核加成。通过用4-甲基哌嗪处理，4-取代的2-氯嘧啶或2-氯喹唑啉中氯的亲核取代提供了作为5-羟色胺5-HT 2A受体拮抗剂的化合物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.236

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075560A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和类风湿性关节炎。
• [EN] FORMS AND COMPOSITIONS OF BIARYL INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] FORMES ET COMPOSITIONS D'INHIBITEURS BIARYLES DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2016201280A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于相同用途的理想特性。
• [EN] ADIPATE FORMS AND COMPOSITIONS OF BIARYL INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] FORMES D'ADIPATE ET COMPOSITIONS D'INHIBITEURS DE BIARYLE DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2016201271A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于相同用途的理想特性。
• A new strategy for hit generation: Novel in cellulo active inhibitors of CYP121A1 from Mycobacterium tuberculosis via a combined X-ray crystallographic and phenotypic screening approach (XP screen)
  作者：Martyn Frederickson、Irwin R. Selvam、Dimitrios Evangelopoulos、Kirsty J. McLean、Mona M. Katariya、Richard B. Tunnicliffe、Bethany Campbell、Madeline E. Kavanagh、Sitthivut Charoensutthivarakul、Richard T. Blankley、Colin W. Levy、Luiz Pedro S. de Carvalho、David Leys、Andrew W. Munro、Anthony G. Coyne、Chris Abell

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114105

  日期：2022.2

  such means, with several members of the set showing promising activity against Mtb strain H37Rv. One compound was observed as an X-ray hit against CYP121A1 and showed improved activity against Mtb strain H37Rv under multiple assay conditions (pan-assay activity). Data obtained during X-ray crystallographic screening were utilized in a structure-based campaign to design a limited number of analogues (less

  迫切需要抗结核病 (TB) 的新药来对抗对当前抗结核药物日益增长的耐药性。本文描述了一种针对有希望的 TB 目标的命中生成的新策略，涉及 X 射线晶体学筛选与表型筛选相结合。这种组合方法（XP 筛选）既可以验证目标参与度，也可以确定细胞活性。这种方法的实用性通过针对 CYP121A1 的 XP 筛选来说明，CYP121A1 是一种来自结核分枝杆菌( Mtb ) 的细胞色素 P450 酶，被认为是经过验证的药物发现目标。通过这种方式合成和测试了一个集中筛选集，该集的几个成员显示出有希望的针对Mtb菌株 H37Rv。一种化合物被观察为对 CYP121A1 的 X 射线照射，并在多种测定条件下显示出对Mtb菌株 H37Rv 的改进活性（泛测定活性）。在 X 射线晶体学筛选期间获得的数据用于基于结构的活动以设计数量有限的类似物（少于 20 个），其中许多还显示出针对Mtb菌株 H37Rv 的泛分析活性。其中包括苯并[