2-((4-bromobutoxy)methyl)oxirane | 99932-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-((4-bromobutoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-[(4-Bromobutoxy)methyl]oxirane；2-(4-bromobutoxymethyl)oxirane
• CAS: 99932-65-7
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: DNOYWQARIPPVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-bromobutoxy)methyl)oxirane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기전계발광소자용 인데노카바졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光器件用吲哚咔唑诱导体化合物，其表示为结构式1或结构式2。根据本发明，所述有机电致发光器件用吲哚咔唑诱导体化合物具有出色的发光效率和优异的正电荷传输性能，可引入到正电荷传输层或发光层以提高有机电致发光器件的特性，并且具有优异的溶解性，易于通过溶液工艺形成多层膜。 [结构式1] [结构式2]

  公开号：

  KR20210107276A
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 1,4-二溴丁烷 生成 2-((4-bromobutoxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  ITO, XIROSI;NITTA, ATSUXIKO;TANAKA, TOMIO;KAMIO, XIDEHO;TSUBOI, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(omega-glycidoxyalkyl)-substituted amide compounds and preparation process thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0155810A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  An N-(ω-glycidoxyalkyl)-substituted amide compound represented by the following general formula: wherein R means an aliphatic, aromatic or alicyclic hydrocarbon group, Z denotes a hydrogen atom or an w-glycidoxyalkoxy or N,N-di(ω-glycidoxyalkyl)amino group, p stands for an integer of 0 or 1, q and s are each an integer of 1 - 4 and m is an integer of 4 - 20, with a proviso that p is 0 or 1 and q also is 0 or 1 when Z denotes a hydrogen atom, but p is 1 when Z denotes an ω-glycidoxyalkoxy or N,N-di(ω-glycidoxy-alkyl)amino group; can be obtained by reacting amide compounds and halogen-substituted glycidyl ether compounds in the presence of a strong basic substance in an aprotic polar solvent. These compounds have uses in adhesive, etc.

  由下式通式表示的 N-(ω-缩水甘油氧基烷基)-取代酰胺化合物： 其中 R 表示脂肪族、芳香族或脂环族烃基，Z 表示氢原子或 w-缩水甘油氧基烷氧基或 N,N-二(ω-缩水甘油氧基烷基)氨基，p 表示 0 或 1 的整数、当 Z 表示氢原子时，p 为 0 或 1，q 也为 0 或 1，但当 Z 表示ω-缩水甘油氧基烷氧基或 N,N-二(ω-缩水甘油氧基烷基)氨基时，p 为 1；酰胺化合物和卤素取代的缩水甘油醚化合物在强碱性物质存在下，在非沸腾极性溶剂中反应可得。这些化合物可用于粘合剂等。
• Halogen-substituted Glycidyl ether compound and preparation process thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0150842A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  This invention relates to a halogen-substituted glycidyl ether compound represented by the following general formula 1 ): wherein R1 means a hydrogen atom or methyl group, R2 denotes an alkylene group represented by the general formula ( CH2 ) m, m standing for an integer of 4 - 20, or a xylylene group, and X Is a halogen atom, as well as to a process for preparing the glycidyl ether compound by reacting in an aprotic polar solvent and in the presence of a strong basic substance a hydroxyl-substituted compound, represented by the following general formula (2): wherein R1 has the same meaning as defined above, with a dihalogen-substituted compound represented by the following general formula (3): wherein R2 and X have the same meanings as defined above.

  本发明涉及一种卤素取代的缩水甘油醚化合物，由以下通式 1 )表示：其中 R1 指氢原子或甲基，R2 表示由通式 ( CH2 ) m 表示的亚烷基，m 代表 4 - 20 的整数或二甲苯基团，X 是卤素原子；本发明还涉及一种制备缩水甘油醚化合物的工艺，该工艺是将由以下通式(2)表示的羟基取代的化合物（其中 R1 的含义与上述定义相同）与由以下通式(3)表示的二卤素取代的化合物进行反应：其中 R2 和 X 的含义与上述定义相同。
• ITO, XIROSI;NITTA, ATSUXIKO;TANAKA, TOMIO;KAMIO, XIDEHO;TSUBOI, KEHNDZI
  作者：ITO, XIROSI、NITTA, ATSUXIKO、TANAKA, TOMIO、KAMIO, XIDEHO、TSUBOI, KEHNDZI

  DOI：——

  日期：——
• JPS60156681A
  申请人：——

  公开号：JPS60156681A

  公开（公告）日：1985-08-16
• 유기전계발광소자용 인데노카바졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：KOREA NATIONAL UNIVERSITY OF TRANSPORTATION Industry-Academic Cooperation Foundation 한국교통대학교산학협력단(220040135375) BRN ▼303-82-06821

  公开号：KR20210107276A

  公开（公告）日：2021-09-01

  본 발명은 하기 구조식 1 또는 구조식 2로 표시되는 유기전계발광소자용 인데노카바졸 유도체 화합물에 관한 것이다. 이에 의하여, 본 발명의 유기전계발광소자용 인데노카바졸 유도체 화합물은 우수한 발광효율. 정공수송능이 우수하여 정공수송층 또는 발광층에 도입하여 유기전계발광소자의 특성을 향상시키고, 용해성이 우수하여 용액공정으로 다층박막의 형성이 용이하다. [구조식 1] [구조식 2]

  本发明涉及有机电致发光器件用吲哚咔唑诱导体化合物，其表示为结构式1或结构式2。根据本发明，所述有机电致发光器件用吲哚咔唑诱导体化合物具有出色的发光效率和优异的正电荷传输性能，可引入到正电荷传输层或发光层以提高有机电致发光器件的特性，并且具有优异的溶解性，易于通过溶液工艺形成多层膜。 [结构式1] [结构式2]